目的：本研究探討中國天津地區(qū)人群PCSK9E670G基因多態(tài)性與脂代謝及發(fā)生CHD風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)研究,并觀察他汀類藥物對不同PCSK9E670G基因型冠心病患者的調(diào)脂作用。方法：1.選取天津胸科醫(yī)院2010年9月至2011年10月入院接受冠狀動脈造影檢查的患者,共778例。根據(jù)冠脈造影檢查結(jié)果分為CHD組和正常對照組,其中CHD組484例,正常對照組294例。應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）法分析CHD組和正常對照組的患者的PCSK9E670G基因多態(tài)性,分析PCSK9基因多態(tài)性與脂代謝及CHD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性。2.CHD患者入院給予阿托伐他汀鈣（美國輝瑞制藥有限公司）20mg,每晚口服一次。治療周期為3個(gè)月,然后復(fù)查血脂水平,觀察他汀類藥物對攜帶不同PCSK9E670G基因型冠心病患者的血脂調(diào)節(jié)作用。結(jié)果：1.中國天津地區(qū)漢族健康人群中A和G等位基因的頻率分別為90.7%和9.3%,A等位基因頻率明顯低于國內(nèi)其他地區(qū)及國外人群,是目前國際調(diào)查結(jié)果中較低的。2. AA、AG、GG基因型患者間TC、LDL-C呈逐漸升高趨勢,AA與AG基因型相比,差別未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、PCSK9 E670G基因多態(tài)性與脂蛋白代謝和CHD的相關(guān)性
    1.1 對象和方法
        1.1.1 研究對象
        1.1.2 試劑及儀器
        1.1.3 研究方法
        1.1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 CHD組與對照組臨床資料比較
        1.2.2 PCSK9 E670G基因多態(tài)性
        1.2.3 PCSK9 E670G基因多態(tài)性與血脂水平比較
        1.2.4 PCSK9 E670G基因多態(tài)性與CHD的關(guān)系
        1.2.5 CHD危險(xiǎn)因素回歸分析
        1.2.6 PCSK9基因E670G基因型與冠脈狹窄程度相關(guān)性分析
    1.3 討論
        1.3.1 PCSK9 E670G結(jié)構(gòu)及生理功能
        1.3.2 PCSK9與動脈粥樣硬化的關(guān)系
        1.3.3 PCSK9 E670G基因多態(tài)性與血脂的相關(guān)性
        1.3.4 PCSK9 E670G基因多態(tài)性與CHD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性
        1.3.5 PCSK9對于高脂血癥治療的臨床意義
    1.4 小結(jié)
二、PCSK9 E670G基因多態(tài)性與阿托伐他汀鈣對CHD患者血脂調(diào)節(jié)的關(guān)系
    2.1 對象與方法
        2.1.1 研究對象
        2.1.2 研究方法
        2.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 阿托伐他汀鈣調(diào)脂治療前后血脂的變化
        2.2.2 PCSK9 E670G基因型與阿托伐他汀鈣對CHD患者調(diào)脂作用的影響
    2.3 討論
        2.3.1 PCSK9 E670G多態(tài)性與他汀類藥物在血脂異常調(diào)控中的關(guān)系
        2.3.2 PCSK9抑制劑與他汀類藥物聯(lián)合應(yīng)用在臨床中的意義
    2.4 小結(jié)
全文結(jié)論
本研究局限性和進(jìn)一步研究方向
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]廣東漢族人PCSK9基因E670G位點(diǎn)多態(tài)性與冠心病相關(guān)性研究[J]. 孟艷輝,劉忠民.  熱帶醫(yī)學(xué)雜志. 2011(02)
[2]LDL、oxLDL對THP-1巨噬細(xì)胞PCSK9、LDLR表達(dá)的影響研究[J]. 劉錄山,程艷麗,謝閔,楊瓊,潘利紅,姜志勝,唐朝克,危當(dāng)恒,唐志晗.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2008(05)
[3]家族性高膽固醇血癥患者新的致病基因——PCSK9基因突變分析[J]. 藺潔,王綠婭,夏軍輝,張?bào)捩?  中國動脈硬化雜志. 2007(07)



本文編號：3022036