目的:研究β-catenin在原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）患者中的表達及臨床意義,從而為改善ITP診治提供理論基礎(chǔ)。方法:收集2019-06-01—2019-09-30就診于我院新診斷的ITP患者30例作為實驗組,以同期健康體檢者20例作為對照組,通過ELISA法分別檢測ITP患者與健康對照者外周血β-catenin表達水平,分析2組β-catenin表達水平差異。結(jié)果:新診斷的ITP患者外周血β-catenin表達水平明顯高于健康對照者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.014）;β-catenin表達水平與血小板計數(shù)呈明顯負相關(guān)性（R=-0.72,P=0.000）。結(jié)論:β-catenin可作為ITP患者新的診斷指標,推薦應(yīng)用于臨床。 

【文章來源】：臨床血液學(xué)雜志. 2020,33(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

β-catenin表達水平與血小板計數(shù)相關(guān)性

SAA目前主流推薦免疫抑制治療和allo-HSCT。國內(nèi)外專家指南中均推薦全相合allo-HSCT是SAA的首選治療方案,治愈率超過80%[4]。對于沒有全相合供者的患者而言,由于高死亡率和免疫抑制治療緩慢效應(yīng),使Haplo-HSCT成為考慮治療方案之一。然而,GVHD和高移植相關(guān)死亡率使Haplo-HSCT的應(yīng)用受到限制。大多數(shù)移植中心采用去除T淋巴細胞以降低aGVHD的發(fā)生率,但顯著增加了病毒感染率。隨著分子生物學(xué)和誘導(dǎo)型免疫耐受研究的進展,Haplo-HSCT技術(shù)趨于完善。SAA作為一種非惡性血液病,其Haplo-HSCT的成功同樣取決于植入情況和GVHD的發(fā)生。因此采用一種新的預(yù)處理方式,減輕清髓藥物劑量的同時增強免疫耐受,是預(yù)處理方案選擇的目的和關(guān)鍵。表1 生存時間的單因素分析 相關(guān)因素 例數(shù) 中位生存時間/月 χ2 P 年齡 0.004 0.949 <18歲 24 15 ≥18歲 11 13 疾病類型 1.133 0.287 SAAⅠ 28 14 SAAⅡ 7 24 移植間隔時間 0.002 0.968 <6個月 26 15 ≥6個月 9 14 性別匹配度 0.001 0.974 相合 20 15 不相合 15 14 ABO血型匹配度 0.602 0.438 相合 25 14 不相合 10 24 EBV感染 1.287 0.311 有 23 13 無 12 23 CMV感染 0.188 0.802 有 15 11 無 20 25 aGVHD 0.089 0.765 有 12 14 無 23 15 Ⅰ度aGVHD 0.179 0.673 有 7 14 無 28 15 Ⅱ度aGVHD 0.293 0.588 有 4 14 無 31 15 Ⅲ度aGVHD 0.848 0.357 有 1 24 無 34 14 cGVHD 1.489 0.222 有 4 12 無 31 24

【參考文獻】：
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本文編號：3003112