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基于微陣列技術(shù)篩選原發(fā)性高血壓病伴左心室肥厚患者長(zhǎng)鏈非編碼RNA差異表達(dá)譜研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-25 15:10
  背景從分子層面研究心肌重構(gòu)相關(guān)基因可為左心室肥厚(LVH)的早期診斷及治療提供新的思路與方法。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNAs)雖然不編碼蛋白質(zhì),但可在多個(gè)層面調(diào)控基因表達(dá)。目的采用微陣列技術(shù)分析原發(fā)性高血壓病伴L(zhǎng)VH患者lncRNA差異表達(dá)譜。方法隨機(jī)選取2017年4—11月西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科住院部收治的原發(fā)性高血壓病患者86例,根據(jù)左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)分為L(zhǎng)VH組和無(wú)左心室肥厚組(NLVH組),每組43例。另選取同期本院與原發(fā)性高血壓病患者性別、年齡相匹配的體檢健康者43例作為健康對(duì)照組。每組選取3例患者,采用微陣列技術(shù)篩選血漿中差異表達(dá)的lncRNAs;采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(q-PCR)檢測(cè)三組剩余患者血漿lncRNAs相對(duì)表達(dá)量;對(duì)差異表達(dá)顯著的lncRNA進(jìn)行編碼-非編碼基因共表達(dá)(CNC)分析,對(duì)差異表達(dá)顯著的lncRNA的關(guān)聯(lián)mRNA進(jìn)行基因本體論分析(GO分析)和Pathway分析。結(jié)果與健康對(duì)照組、NLVH組比較,LVH組RP11-327F22.4相對(duì)表達(dá)量分別上調(diào)15.162、19.437倍(P<0.05),KHSRPP1相對(duì)表達(dá)量... 

【文章來(lái)源】:實(shí)用心腦肺血管病雜志. 2020,28(12)

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

基于微陣列技術(shù)篩選原發(fā)性高血壓病伴左心室肥厚患者長(zhǎng)鏈非編碼RNA差異表達(dá)譜研究


三組RP11-327F22.4、KHSRPP1相對(duì)表達(dá)量比較

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圖1 三組RP11-327F22.4、KHSRPP1相對(duì)表達(dá)量比較圖3 與RP11-327F22.4和KHSRPP1相關(guān)聯(lián)的m RNA在分子功能層面的富集分?jǐn)?shù)圖

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與RP11-327F22.4和KHSRPP1相關(guān)聯(lián)的m RNA在分子功能層面的富集分?jǐn)?shù)圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腎素血管緊張素系統(tǒng)與心肌重構(gòu)——聚焦血管緊張素Ⅱ1型受體激活的機(jī)制研究[J]. 鄒云增.  中華高血壓雜志. 2017(03)



本文編號(hào):2999443

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