白細胞介素增強結(jié)合因子3調(diào)節(jié)動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的機制研究
發(fā)布時間:2021-01-23 12:55
1研究背景中國心血管病患病率處于持續(xù)上升階段!吨袊难懿蟾2017》推算心血管病現(xiàn)患人數(shù)2.9億,2015年心血管病死亡率仍居首位,高于腫瘤及其他疾病。動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)作為心血管疾病的最主要病理學(xué)基礎(chǔ)以及急性心血管事件的最重要原因,嚴重威脅人類的生命與健康。動脈粥樣硬化斑塊的形成和發(fā)展主要包括炎癥細胞的異常聚集,泡沫細胞形成,平滑肌細胞增殖,細胞外基質(zhì)合成增多及伴隨而來的動脈血管重構(gòu)。最近研究表明,動脈粥樣硬化患者的血管壁自始至終都處于一種慢性炎癥性反應(yīng)狀態(tài),在動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)存在大量炎癥細胞尤其是巨噬細胞,激活的免疫細胞以及各種細胞因子。越來越多證據(jù)表明炎癥因子和與之相關(guān)的信號通路與動脈粥樣硬化的進展密切相關(guān),但是,確切的分子機制仍然不明確。研究動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展及其機制要用到動物模型,現(xiàn)在實驗所用的動物模型主要有:大鼠、小鼠、豚鼠、小型豬、新西蘭兔、狗和非人靈長類動物等。我們通過改變實驗動物的基因型,給予特定的手術(shù)干預(yù),調(diào)整喂養(yǎng)動物的飲食結(jié)構(gòu),控制喂養(yǎng)時間等手段獲得預(yù)期的AS動物模型,進而采用各種實驗技術(shù)研究AS的病理生理機制。動物模...
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:173 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1技術(shù)路線??
圖2技術(shù)路線??
圖5小鼠頸動脈ILF3免疫組化染色和定量分析(*P<0.?05vs?Control?group;??#P<0.?5vs?Cannula?group;?AP<0.?05vs?Cannula?group,?&?P<0.?05vs??Cannula+LPS?group)??44??
本文編號:2995249
【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:173 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1技術(shù)路線??
圖2技術(shù)路線??
圖5小鼠頸動脈ILF3免疫組化染色和定量分析(*P<0.?05vs?Control?group;??#P<0.?5vs?Cannula?group;?AP<0.?05vs?Cannula?group,?&?P<0.?05vs??Cannula+LPS?group)??44??
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