目的探討不同預(yù)處理的心肌缺血/再灌注（I/R）動(dòng)物模型中PPAR-γ表達(dá)對(duì)再灌注心律失常的影響。方法 32只SD大鼠分為4組（n=8）:羅格列酮+I/R組（ROS組）,GW9662+I/R組（GW組）,I/R組（I/R組）,假手術(shù)組（Sham組）。采用冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎法制造缺血/再灌注動(dòng)物模型,缺血30min,再灌注2h。動(dòng)態(tài)肢體Ⅱ?qū)?lián)心電圖檢測(cè),熒光定量PCR檢測(cè)PPAR-γmRNA和Western blot檢測(cè)PPAR-γ蛋白質(zhì)的表達(dá)變化。結(jié)果分別在術(shù)前、缺血30min、再灌注1h、再灌注2h4個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)心電圖QRS波寬度增加幅度由大到小依次是ROS組、I/R組、GW組、Sham組;ROS組較其他組大鼠再灌注心律失常評(píng)分明顯較高（P<0.05）,GW組則相對(duì)減少。熒光定量PCR檢測(cè)ROS組PPAR-γmRNA表達(dá)水平明顯上調(diào)（P<0.05）,GW較I/R組和ROS組表達(dá)下調(diào)（P<0.05）。PPAR-γ蛋白質(zhì)表達(dá)結(jié)果與PPAR-γmRNA相似。結(jié)論心肌PPAR-γ表達(dá)上調(diào)可能增加心肌I/R動(dòng)物模型再灌注心律失常的發(fā)生。 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)學(xué). 2017,46(17)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.3 大鼠心肌I/R模型的建立
    1.4 心率失常情況監(jiān)測(cè)
    1.5 熒光定量PCR檢測(cè)PPAR-γmRNA表達(dá)
    1.6 Western blot檢測(cè)PPAR-γ蛋白質(zhì)的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠心電圖的變化
        2.1.1 各組大鼠QRS波寬度變化及心律失常發(fā)生情況
        2.1.2 不同階段心電圖表現(xiàn)
    2.2 再灌注心律失常評(píng)分
    2.3 各組PPAR-γmRNA表達(dá)比較
    2.4 各組PPAR-γ蛋白表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]粟米草提取物抗大鼠缺血再灌注致心律失常的作用[J]. 李興暖,龔幀,劉莉萍,錢(qián)雋.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2016(02)
[2]吡格列酮對(duì)大鼠缺血/再灌注心肌過(guò)氧化物酶體增殖物受體γ輔激活因子lα表達(dá)的影響[J]. 申琳,王浩,葉平.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(02)



本文編號(hào)：2980851