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EMMPRIN通過JAK2/STAT3信號途徑介導巨噬細胞中MMP-9的表達

發(fā)布時間:2020-12-26 22:41
  [研究目的]:動脈粥樣硬化(athersclerosis,AS)是一個慢性炎癥性疾病,多重危險因素影響著該病的進展速度及其嚴重程度,近年來,循環(huán)中與粥樣硬化有關的炎癥因子被廣泛的研究,證實該過程不僅與危險因素密切相關,同時也受炎癥因子的微觀調(diào)控[1]。細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子(Extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)已被證實在穩(wěn)定性心絞痛及急性冠脈綜合征(Acute coronary syndrome,ACS)患者循環(huán)中表達上調(diào),同樣的基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)蛋白也被觀察到有相應的表達增加,其作為上游因子上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶的表達,MMPs因子因降解斑塊纖維帽而影響著斑塊的穩(wěn)定性及血栓的形成,關系冠脈疾病的進展[2],在ACS疾病的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。EMMPRIN蛋白可表達于斑塊內(nèi)、血小板表面,與血栓的形成密切相關。國外研究者將MMP-9作為探索易損斑塊標志物的目標因子[3],但EMMPRIN通過何種信號途徑調(diào)控下游MMPs的表達,目前尚不完全清楚,而研究發(fā)... 

【文章來源】:昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

EMMPRIN通過JAK2/STAT3信號途徑介導巨噬細胞中MMP-9的表達


JAK2基因的溶解曲線

溶解曲線


圖1-2?STAT3基因的溶解曲線??Melt?Peak??55?TC?30?S5?95??Temperature.?Celsius??圖卜3?MMP-9基因的溶解曲線??24??

溶解曲線,內(nèi)參,蛋白,孔板


圖1熔解曲線結(jié)果??Western?blot??胞總蛋白的提。喝〕鍪孪仍O定好的六孔板,加入新鮮配制的蛋白裂值為1:?100)?200ul,冰上裂解5分鐘,適當用細胞刮棒來回刮落貼胞,12000rpm離心10分鐘,得到上清即為蛋白,-8(TC保存。??白質(zhì)印跡(WB)??蛋白樣品的定量:??白定量液的配置:將BCA稀釋液和4%硫酸銅溶液按50:丨體積混可加入200u丨的量,現(xiàn)配現(xiàn)用。??96孔板中每孔加入200ul的蛋白定量混合液,并加入蛋白液5ul。??°C細胞培養(yǎng)箱孵育30分鐘,輕度搖床。??標儀吸收波長測定值550nm,測定其OD值??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]奧扎格雷對急性冠脈綜合征患者血漿sCD40L及金屬蛋白酶-9的影響[J]. 羅小嵐,趙水平,趙延恕.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2008(04)



本文編號:2940572

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