背景:免疫性血小板減少癥（Immune thrombocytopenia,ITP）是一種復雜的涉及多種機制的獲得性自身免疫性疾病,以血小板計數(shù)減少、巨核細胞數(shù)量增加且成熟障礙、皮膚黏膜出血為主要臨床特征^[1,2]。既往研究認為,血小板特異性自身抗體介導的血小板破壞是ITP病理生理學發(fā)病機制之一,常見的抗體類型包括GPⅡb/Ⅲa抗體和GPIb抗體^[3]。近年來隨著對ITP疾病的深入研究,發(fā)現(xiàn)調節(jié)性T細胞（Regulatory T cells,Treg）及其相關細胞因子的表達異常在ITP發(fā)病機制中也發(fā)揮重要作用^[4-5]。CD8⁺CD28^-Treg是指體內外免疫過程中產(chǎn)生的具有免疫調節(jié)功能的異質性T淋巴細胞亞群,分屬于CD8⁺Treg。CD8⁺CD28^-Treg通過多種復雜機制調節(jié)機體免疫應答,在維持機體免疫平衡和免疫穩(wěn)態(tài)中占有重要地位。本文通過檢測ITP患者外周血中血小板特異性自身抗體、CD8⁺

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CD8+CD28-調節(jié)性T細胞流式細胞表達圖

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文治療有效患者中，共有 18 例患者外周血 CD8+CD28-Treg 的比例小于%，占治療 66.7%，15 例激素治療無效患者中。共有 11 例患者外周血CD28-Treg 的比例大于 14.35%，占 73.3%，見圖 2。rhTPO 組患者治療CD8+CD28-Treg 的臨界值為 15.45%，曲線下面積(AUC)為 0.75，（P<置信區(qū)間是（0.540-0.940）。此時預測 rhTPO 療效的敏感性和特異性為.9%。22 例 rhTPO 治療有效患者中，共有 14 例患者外周血 CD8+CD2大于 15.45%，占 63.6%，9 例 rhTPO 治療無效患者中，共有 8 例患者8+CD28-Treg 的比例小于 15.45%，占 88.9%，見圖 3。上述結果提示CD28-Treg 有可能作為激素和 rhTPO 療效預測的指標之一。

例大于 15.45%，占 63.6%，9 例 rhTPO 治療無效患者中，共有 8 例患者D8+CD28-Treg 的比例小于 15.45%，占 88.9%，見圖 3。上述結果提示+CD28-Treg 有可能作為激素和 rhTPO 療效預測的指標之一。圖 2激素組治療前CD8+CD28-Treg的變化在ROC曲線中的表現(xiàn)。Fig 2 The ROC curve of CD8+CD28-Treg before treatment in the hormone group.

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2939472