【摘要】：目的:研究STYX基因在冠心病患者外周血紅細(xì)胞表達(dá)的差異性,來探討STYX的差異性表達(dá)與冠心病的關(guān)系。方法:入組標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果,由固定兩位有多年工作經(jīng)驗(yàn)醫(yī)生對(duì)冠脈造影結(jié)果進(jìn)行分析,血管內(nèi)徑50%定為冠脈病變。其中98例為冠心病組,98例為非冠心病組。詳細(xì)收集兩組研究對(duì)象的有關(guān)臨床資料,并采用臨床流行病學(xué)方法進(jìn)行分析。根據(jù)患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果,對(duì)所有研究對(duì)象冠狀動(dòng)脈病變程度按照gensini評(píng)分系統(tǒng)評(píng)分,進(jìn)一步分析STYX基因的相對(duì)表達(dá)量與gensini評(píng)分有無相關(guān)性。結(jié)果:冠心病組與非冠心病組臨床基線資料顯示,兩組在年齡、性別、BMI、收縮壓、舒張壓、高血壓病病史、總膽固醇水平、低密度脂蛋白水平、吸煙史、飲酒史均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。但在空腹血糖、高密度脂蛋白水平、甘油三酯水平、合并糖尿病情況存在顯著差異,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,STYX基因在冠心病組患者外周血中的相對(duì)表達(dá)量較非冠心病組低,兩組存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.000),冠心病組外周血STYX基因mRNA水平相對(duì)表達(dá)量為對(duì)照組的0.53倍。多因素二元logistic回歸分析結(jié)果顯示STYX基因相對(duì)表達(dá)量降低是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,SYTX的低表達(dá),冠心病患病風(fēng)險(xiǎn)升高了1.9倍。根據(jù)STYX基因的相對(duì)表達(dá)量檢測(cè)結(jié)果繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,曲線下面積(AUC)為(0.699±0.038),以約登指數(shù)最大值確定cutoff值為2~(㧟ΔCt)=0.018073,以cutoff值為界點(diǎn)診斷冠心病的敏感度為0.735,特異性為0.612,陽性預(yù)測(cè)值:56%,陰性預(yù)測(cè)值:76%。gensini評(píng)分和STYX基因mRNA水平相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行雙變量相關(guān)性分析,結(jié)果顯示兩者存在顯著負(fù)相關(guān)性(rs=-0.309,P=0.002),即STYX基因mRNA水平相對(duì)表達(dá)量越低,gensini評(píng)分越高,冠狀動(dòng)脈狹窄程度越重。結(jié)論:1.與非冠心病組相比,STYX基因mRNA在冠心病患者外周血中呈低表達(dá)。2.外周血中STYX基因mRNA低表達(dá)為冠心病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,冠心病患病風(fēng)險(xiǎn)升高了1.9倍。3.外周血STYX基因mRNA水平和相對(duì)表達(dá)量可能作為評(píng)估冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度的參考指標(biāo)。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R541.4
【圖文】：

N(例) 98 98血糖(mmol/l) 5.30(5.03,6.00) 5.61(5.05,6.76) -2.099 0.036甘油三酯(mmol) 1.23(1.01,1.95) 1.75(1.20,2.49) -3.013 0.003高密度脂蛋白(mmol/l) 1.03(0.86,1.18) 0.93(0.80,1.09) -2.94 0.003糖尿病病史（例/%） 13(15.2%) 30(44.1%) 8.61 0.0034.2 PCR 產(chǎn)物質(zhì)量檢測(cè)對(duì)所有研究對(duì)象 cDNA 的目的基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè)，結(jié)果顯示：溶解曲線呈單峰，擴(kuò)增產(chǎn)物特異性較高（詳見圖 4.1）。STYX 基因擴(kuò)增曲線為明顯光滑的“S 型”（詳見圖 4.2），表示擴(kuò)增已到達(dá)平臺(tái)期。

圖 4.2 STYX 基因擴(kuò)增曲線3 RT-PCR 結(jié)果分析RT-PCR 所得每個(gè)樣本的ΔCt 值均為單個(gè)樣本重復(fù) 3 次測(cè)量所值。STYX 基因的相對(duì)表達(dá)量統(tǒng)計(jì)采用 2-ΔΔCt方法。結(jié)果顯示，組 2-△Ct為 0.020478（0.013985-0.036951），冠心病組 2-△Ct為 0.0100.010453-0.025369），兩組差別有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（Z =-7.00.00）。在 RNA 水平冠心病組患者外周血中 STYX 基因表達(dá)明于非冠心病組，其相對(duì)表達(dá)量為非冠心病組的 0.53 倍。圖 4.3。

圖 4.2 STYX 基因擴(kuò)增曲線-PCR 結(jié)果分析-PCR 所得每個(gè)樣本的ΔCt 值均為單個(gè)樣本重STYX 基因的相對(duì)表達(dá)量統(tǒng)計(jì)采用 2-ΔΔCt方法Ct為 0.020478（0.013985-0.036951），冠心病組453-0.025369），兩組差別有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差。在 RNA 水平冠心病組患者外周血中 STY冠心病組，其相對(duì)表達(dá)量為非冠心病組的 0.53。

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 張文;外周血STYX基因的差異性表達(dá)與冠心病的關(guān)系[D];吉林大學(xué);2019年

本文編號(hào)：2753552