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酒精抑制神經(jīng)型一氧化氮合成酶對(duì)SD大鼠心肌損傷的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-06-22 23:46
【摘要】:目的:探討酒精攝入對(duì)SD大鼠心肌nNOS水平及心肌損傷的影響,以及停止酒精攝入后nNOS及心肌損傷的變化,為探索酒精性心肌損傷的發(fā)病機(jī)制及臨床診療提供新的思路。方法:2月齡雄性SD大鼠30只,先隨機(jī)分成對(duì)照組(10只)、實(shí)驗(yàn)組(20只),對(duì)照組10只大鼠使用純凈飲用水自由攝入,實(shí)驗(yàn)組20只大鼠,以20%酒精自由攝入6個(gè)月后再隨機(jī)分為酒精組(7只)、停酒組(8只),B組大鼠繼續(xù)以20%酒精自由攝入至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,停酒組大鼠停止酒精攝入,改用純凈飲用水喂養(yǎng)2個(gè)月至實(shí)驗(yàn)終止,分別于實(shí)驗(yàn)的第6個(gè)月及實(shí)驗(yàn)終止時(shí)測(cè)定每組大鼠血清肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;免疫組化檢測(cè)大鼠心肌nNOS水平;HE染色觀察大鼠心肌病理變化。結(jié)果:1.實(shí)驗(yàn)6月后觀察,各組大鼠體重均較實(shí)驗(yàn)前明顯上升,此階段對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組大鼠體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組大鼠血清CK、CK-MB水平升高,而心肌nNOS水平下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);HE染色觀察大鼠心肌組織病理學(xué)變化,實(shí)驗(yàn)組可見細(xì)胞核變性,心肌纖維排列紊亂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),心肌局部纖維化等心肌損傷特征。2.實(shí)驗(yàn)終止時(shí)觀察,此階段三組大鼠體重比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);酒精組大鼠血清CK、CK-MB水平較對(duì)照組、停酒組升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),停酒組與對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05);酒精組大鼠心肌nNOS水平較對(duì)照組、停酒組大鼠降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),停酒組大鼠心肌nNOS水平與對(duì)照組大鼠比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05);HE染色觀察大鼠心肌組織病理學(xué)變化,酒精組大鼠仍可見細(xì)胞核變性,心肌纖維排列紊亂,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),心肌局部纖維化,停酒組大鼠炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)情況較酒精組減輕。結(jié)論:酒精可導(dǎo)致心肌損傷,其機(jī)制之一可能是抑制心肌nNOS水平。
【學(xué)位授予單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號(hào)】:R542.2
【圖文】:

大鼠,固定臺(tái),懷化,病理科


第 2 章 材料與方法劑量腹腔注射麻醉大鼠后,固定于大鼠于解剖固定臺(tái)上,見圖 2.1,以下腹部為起始處,作環(huán)形切口逐層打開大鼠腹腔及胸腔,暴露大鼠心臟左心室,使用 4.5號(hào)靜脈輸液針由大鼠心尖部穿刺進(jìn)針,灌注生理鹽水,待大鼠心臟及主動(dòng)脈明顯發(fā)白后,拔出輸液針,迅速取下心臟,見圖 2.2。將心臟保存至 10%福爾馬林溶液中固定 18-24 小時(shí)后,送至南華大學(xué)附屬懷化醫(yī)院病理科進(jìn)一步處理。

取心,標(biāo)本


第 2 章 材料與方法劑量腹腔注射麻醉大鼠后,固定于大鼠于解剖固定臺(tái)上,見圖 2.1,以下腹部為起始處,作環(huán)形切口逐層打開大鼠腹腔及胸腔,暴露大鼠心臟左心室,使用 4.5號(hào)靜脈輸液針由大鼠心尖部穿刺進(jìn)針,灌注生理鹽水,待大鼠心臟及主動(dòng)脈明顯發(fā)白后,拔出輸液針,迅速取下心臟,見圖 2.2。將心臟保存至 10%福爾馬林溶液中固定 18-24 小時(shí)后,送至南華大學(xué)附屬懷化醫(yī)院病理科進(jìn)一步處理。

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本文編號(hào):2726441


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