發(fā)布時間：2019-02-18 20:54

【摘要】：肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是先天性心臟病(congenital heart disease,CHD)最常見的合并癥,在各型CHD當中,肺動脈高壓的診斷和治療貫穿術前、術中和術后,甚至伴隨患者終生。文章將從流行病學、分類、篩查與診斷、血流動力學評價,以及靶向治療帶來的新機會和預后的變化等幾個方面,闡述CHD相關PAH近幾年的進展。
[Abstract]:Pulmonary hypertension (pulmonary arterial hypertension,PAH) is the most common complication of congenital heart disease (congenital heart disease,CHD). Among all types of CHD, pulmonary hypertension is diagnosed and treated throughout the preoperative, intraoperative and postoperative periods, even with the patient's lifetime. In this paper, the progress of CHD related PAH in recent years is reviewed from the aspects of epidemiology, classification, screening and diagnosis, hemodynamic evaluation, and the changes of new opportunities and prognosis brought about by targeted therapy.
【作者單位】： 武漢亞洲心臟病醫(yī)院先心病中心;
【基金】：武漢市青年骨干人才支持項目(2014)
【分類號】：R541.1;R544.1

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本文編號：2426198