發(fā)布時間：2019-01-12 14:19

【摘要】：目的:探討硫酸吲哚酚(IS)對人單核細(xì)胞源樹突狀細(xì)胞(mDCs)的分化、成熟及免疫功能的影響,為進(jìn)一步探索IS在動脈粥樣硬化(AS)免疫炎癥反應(yīng)中的機(jī)制提供依據(jù)。方法:雙密度梯度離心法分離人外周血單核細(xì)胞,用rh GM-CSF和rh IL-4體外誘導(dǎo)分化為未成熟mDCs,隨機(jī)分為PBS組、LPS組(1μg/m L)、IS.1組(30μmol/L)、IS.2組(300μmol/L)、IS.3組(600μmol/L)。流式細(xì)胞儀檢測各組mDCs表型和吞噬功能變化,ELISA法檢測各組mDCs分泌細(xì)胞因子IL-12p70的變化,掃描電子顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果:不同濃度IS作用于mDCs后,顯著上調(diào)mDCs表面標(biāo)志CD80、CD83、CD86、MHC II的表達(dá),降低細(xì)胞吞噬功能并促進(jìn)細(xì)胞因子IL-12p70的分泌(P0.05);形態(tài)學(xué)上看,LPS組和IS.2組細(xì)胞呈不規(guī)則形,胞體表面有形態(tài)不一的突起。比較得出IS為300μmol/L時為最適宜的刺激濃度。結(jié)論:硫酸吲哚酚可誘導(dǎo)人單核細(xì)胞源樹突狀細(xì)胞表型及功能成熟,這可能是硫酸吲哚酚參與動脈粥樣硬化免疫炎癥過程的機(jī)制之一。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of indole sulfate (IS) on the differentiation, maturation and immune function of human monocyte derived dendritic cells (mDCs) in order to provide a basis for further exploring the mechanism of IS in the immune inflammation of atherosclerotic (AS). Methods: human peripheral blood mononuclear cells were isolated by double density gradient centrifugation. Rh GM-CSF and rh IL-4 were used to differentiate into immature mDCs,. They were randomly divided into PBS group and LPS group (1 渭 g / m L), IS.1 group (30 渭 mol/L). IS.2 group (300 渭 mol/L) and IS.3 group (600 渭 mol/L). The phenotype and phagocytic function of mDCs in each group were detected by flow cytometry, the cytokine IL-12p70 secreted by mDCs was detected by ELISA method, and the morphological changes were observed by scanning electron microscope. Results: after mDCs was treated with different concentrations of IS, the expression of CD80,CD83,CD86,MHC II on mDCs surface was significantly up-regulated, the phagocytic function was decreased and the secretion of cytokine IL-12p70 was promoted (P0.05). Morphologically, the cells in LPS group and IS.2 group were irregular. The optimal stimulation concentration was obtained when IS was 300 渭 mol/L. Conclusion: indole sulfate can induce the phenotypic and functional maturation of human monocyte derived dendritic cells, which may be one of the mechanisms involved in the immune inflammation of atherosclerosis.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院心血管內(nèi)科;
【基金】：廣東省省級科技計劃項目(編號:2014A020212544)
【分類號】：R54

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本文編號：2407875