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基線脂代謝譜特征對降糖藥物干預再發(fā)心血管事件影響的預測研究

發(fā)布時間:2018-12-14 20:01
【摘要】:目的·探討基線脂代謝譜與降糖藥物格列吡嗪和二甲雙胍干預后心血管結(jié)局的關(guān)系,尋找能夠預測格列吡嗪和二甲雙胍長期心血管效應(yīng)的脂質(zhì)組分。方法·選取116例分別接受格列吡嗪(56例)和二甲雙胍(60例)治療3年的2型糖尿病(T2DM)合并冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD)患者,運用液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-QTOF/MS)測定基線血清中的119種脂質(zhì)組分。隨訪所有患者心血管復合終點(包括心血管死亡、全因死亡、非致命性心肌梗死、非致命性腦卒中及冠脈血運重建)的發(fā)生情況。通過Logistic回歸分析脂質(zhì)組分與患者心血管復合終點的關(guān)系。采用連續(xù)凈重新分類指數(shù)(cf NRI)和整體鑒別指數(shù)(IDI)評價基線脂質(zhì)組分是否有助于提高對再發(fā)心血管事件的預測能力。結(jié)果·除利尿劑使用率和PC(O-34:2)及SM(d18:0-24:0)水平外,2組間基線藥物分布及臨床特征和生化指標的差異均無統(tǒng)計學意義。Logistic回歸分析結(jié)果顯示:基線ChE(20:4)是格列吡嗪組患者再發(fā)心血管事件的保護性因素(OR=0.87,P=0.039);ChE(20:4)顯著提高了心血管復合終點的cf NRI和IDI,分別為69%和0.07(P=0.011,P=0.028);SM(d18:1-22:0)是二甲雙胍組患者和全部受試者再發(fā)心血管事件的危險因素(OR=1.65,P=0.039;OR=1.64,P=0.014);SM(d18:1-22:0)顯著提高了二甲雙胍組和全部受試者的心血管復合終點的cf NRI,分別為74%和55%(P=0.012,P=0.005)。結(jié)論·在由LC-QTOF/MS方法測得的119種脂質(zhì)組分中,基線ChE(20:4)和SM(d18:1-22:0)可分別為T2DM合并CHD患者接受格列吡嗪和二甲雙胍長期治療后出現(xiàn)心血管復合終點的保護性和危險因素,且均有助于提高預測再發(fā)心血管事件風險的準確性。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between baseline lipid metabolism spectrum and cardiovascular outcome after intervention of hypoglycemic drugs glipizide and metformin, and to find out the lipid components that can predict the long-term cardiovascular effects of glipizide and metformin. Methods 116 patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) complicated with coronary atherosclerotic heart disease (CHD) were treated with glipizide (56 cases) and metformin (60 cases) for 3 years. A total of 119 lipid components in baseline serum were determined by liquid chromatography-quadrupole time of flight mass spectrometry (LC-QTOF/MS). All patients were followed up for cardiovascular complex endpoints (including cardiovascular death, all-cause death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, and coronary revascularization). The relationship between lipid components and cardiovascular complex endpoints was analyzed by Logistic regression analysis. Continuous net recategorization index (cf NRI) and global discriminant index (IDI) were used to evaluate whether baseline lipid components could improve the ability of predicting recurrent cardiovascular events. Results except for the diuretic usage rate and the levels of PC (O-34: 2) and SM (d18: 0-24: 0), The results of Logistic regression analysis showed that baseline ChE (20:4) was the protective factor of recurrent cardiovascular events (OR=0.87,) in glipizide group. (P0. 039); ChE (20:4) significantly increased the cf NRI and IDI, of cardiovascular complex endpoints by 69% and 0.07, respectively. Baseline SM (d18: 1-22: 0) was a risk factor for recurrent cardiovascular events (OR=1.65,P=0.039;OR=1.64,P=0.014) in metformin patients and all subjects. SM (d18: 1-22: 0) significantly increased the cf NRI, of cardiovascular complex endpoints in metformin group and all subjects by 74% and 55% (P < 0.012). Conclusion among the 119 lipid components determined by LC-QTOF/MS method, Baseline ChE (20:4) and SM (d18: 1-22: 0) were protective and risk factors for cardiovascular complex endpoints in T2DM patients with CHD after long-term treatment with glipizide and metformin, respectively. It is helpful to improve the accuracy of predicting the risk of recurrent cardiovascular events.
【作者單位】: 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院內(nèi)分泌代謝病科上海市內(nèi)分泌代謝病研究所上海市內(nèi)分泌代謝病臨床醫(yī)學中心;中國科學院大連化學物理研究所分離分析化學重點實驗室;SPREAD-DIMCAD研究組;
【基金】:國家自然科學基金項目(81471074,81670797) 上海市科學技術(shù)發(fā)展基金(14411964700) 上海市教育委員會高峰高原學科建設(shè)計劃(20161411);上海市教育委員會“曙光計劃”項目(14SG17) 國家重點研發(fā)計劃項目(2016YFC0901200)~~
【分類號】:R54;R587.1

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6 陳e,

本文編號:2379233


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