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二甲雙胍對飽和脂肪酸誘導(dǎo)的大鼠H9C2型心肌細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究

發(fā)布時間:2018-10-23 18:43
【摘要】:目的探討二甲雙胍(Met)對飽和脂肪酸所誘導(dǎo)的大鼠H9C2型心肌細(xì)胞損傷作用的保護(hù)機(jī)制。方法在對照、棕櫚酸(PA)及3種不同濃度梯度Met與PA聯(lián)合組培養(yǎng)液中培養(yǎng)大鼠H9C2型心肌細(xì)胞株24h。采用蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)測定各組細(xì)胞核因子κB(NF-κB)p65、細(xì)胞間黏附因子(ICAM1)、磷酸化核因子κB抑制蛋白(p-IκBα)及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)的蛋白表達(dá),實(shí)時熒光定量PCR測定各組細(xì)胞NF-κB、單核細(xì)胞趨化因子(CCL2)和ICAM1的mRNA表達(dá)。結(jié)果與對照組相比,PA組的細(xì)胞中NF-κB p65、ICAM1、p-IκBα蛋白表達(dá)量增加(P0.05);與PA組相比,Met+PA聯(lián)合組細(xì)胞NF-κB p65、ICAM1、p-IκBα的蛋白表達(dá)量隨Met濃度梯度增加表現(xiàn)為不同程度遞減(P0.05),p-AMPK蛋白表達(dá)量隨Met濃度增加而顯著增加(P0.05)。與對照組相比,PA組CCL2、ICAM1的mRNA表達(dá)量增加(P0.05);與PA組相比,Met+PA聯(lián)合組細(xì)胞CCL2和ICAM1的mRNA表達(dá)量下降(P0.05)。結(jié)論 Met可以減輕由飽和脂肪酸誘導(dǎo)細(xì)胞黏附因子和趨化因子表達(dá)增加而引起的大鼠H9C2型心肌細(xì)胞損傷。
[Abstract]:Objective to investigate the protective mechanism of metformin (Met) on H9C2 type cardiomyocyte injury induced by saturated fatty acids in rats. Methods Rat cardiomyocytes of H9C2 type were cultured in the culture medium of palmitic acid (PA) and three different concentration gradient Met and PA for 24 h. The protein expressions of nuclear factor 魏 B (NF- 魏 B) p65, intercellular adhesion factor (ICAM1), phosphorylated nuclear factor 魏 B inhibitor protein (p-I 魏 B 偽) and phosphorylated adenylate activated protein kinase (p-AMPK) were detected by Western blot (Western blot). The mRNA expression of NF- 魏 B, monocyte chemokine (CCL2) and ICAM1 were measured by real-time fluorescence quantitative PCR. Results compared with the control group, the expression of NF- 魏 B p65, ICAM1, p-I 魏 B 偽 protein in PA group was increased (P0.05), and the expression of NF- 魏 B p65 ICAM1 p-I 魏 B 偽 protein in, Met PA combined group was decreased in varying degrees with the increase of Met concentration gradient (P0.05), and p-AMPK protein expression level decreased with Met concentration gradient (P0.05). The degree increased significantly (P0.05). Compared with the control group, the mRNA expression of CCL2,ICAM1 in PA group was increased (P0.05), and the mRNA expression of CCL2 and ICAM1 in, Met PA combined group was lower than that in PA group (P0.05). Conclusion Met can attenuate the damage of H9C2 type cardiomyocytes induced by saturated fatty acid induced increased expression of adhesion factor and chemokine in rat cardiomyocytes.
【作者單位】: 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科;濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院;
【基金】:全軍后勤科研重大項(xiàng)目(AWS13C008)
【分類號】:R54

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本文編號:2290149

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