【摘要】：先天性冠狀動脈瘺(congenital coronary artery fistulae,CAF)是一種少見的心血管疾病,大多數(shù)患者無明顯臨床癥狀,并有自發(fā)性閉合的報道。一般認為有癥狀或并發(fā)癥的患者需要手術或介入治療,而對于無癥狀且分流量小的患者的治療存在爭議,其爭議主要在于多數(shù)報道忽視了CAF自然病程的多樣性[1]。為理解CAF的治療原則和治療指證,本文將從4個方面展開討論:CAF的解剖學特征;CAF的病理生理機制;CAF的長期隨訪與自發(fā)性閉合;無癥狀小瘺的臨床治療。
[Abstract]:Congenital coronary artery fistula (congenital coronary artery fistulae,CAF) is a rare cardiovascular disease with no obvious clinical symptoms and spontaneous closure. It is generally believed that patients with symptoms or complications need surgery or interventional treatment, while the treatment of asymptomatic patients with small flow fraction is controversial, which is mainly due to the fact that most reports ignore the diversity of the natural course of CAF [1]. In order to understand the therapeutic principles and indications of CAF, this article will discuss the anatomical characteristics of CAF and the pathophysiological mechanism of caf, the long-term follow-up and spontaneous closure of caf, and the clinical treatment of asymptomatic small fistula.
【作者單位】： 青島大學附屬醫(yī)院介入醫(yī)學科;
【分類號】：R541.1

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本文編號：2227273