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通心絡(luò)對兔腹主動脈粥樣硬化易損斑塊中三維應(yīng)變的影響

發(fā)布時間:2018-07-13 19:48
【摘要】:目的在兔腹主動脈粥樣易損斑塊硬化模型中,以辛伐他汀作為陽性對照,進(jìn)一步明確通心絡(luò)對易損斑塊三維應(yīng)變的影響。方法 50只純種雄性新西蘭大白兔行腹主動脈球囊拉傷,1%膽固醇飼料喂養(yǎng)10周,改為普通飼料繼續(xù)喂養(yǎng)8周,并隨機(jī)分為對照組、小劑量通心絡(luò)組[0.15 g/(kg·d)]、中劑量通心絡(luò)組[0.3 g/(kg·d)]、高劑量通心絡(luò)組[0.6 g/(kg·d)]和辛伐他汀組[5 mg/(kg·d)],每組10只。18周末采用酶法檢測其血脂水平,并行體表三維超聲及血管內(nèi)超聲檢查,處死動物,取腹主動脈脫水,包埋制石蠟及冰凍切片,行蘇木精-伊紅染色、組織病理學(xué)染色以及免疫組織化學(xué)染色。結(jié)果在通心絡(luò)和辛伐他汀藥物干預(yù)下,中、大劑量通心絡(luò)組及辛伐他汀組動脈粥樣硬化斑塊的周向(CSp)和軸向應(yīng)變峰值(RSp)降低,而縱向應(yīng)變峰值(LSp)升高,斑塊面積和斑塊負(fù)荷減小。同時,中、大劑量通心絡(luò)及辛伐他汀干預(yù)可以減少斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞含量,降低斑塊易損指數(shù),并且減少斑塊內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶2、9(MMP-2,MMP-9)的表達(dá)。結(jié)論通心絡(luò)和辛伐他汀可通過抑制斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞含量及MMP-2、MMP-9表達(dá)影響斑塊的三維應(yīng)變,穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊,其穩(wěn)定斑塊作用可通過檢測斑塊三維應(yīng)變進(jìn)行無創(chuàng)監(jiān)測。
[Abstract]:Objective to determine the effect of simvastatin on the three-dimensional strain of vulnerable plaque in the rabbit abdominal aorta atherosclerotic plaque hardening model. Methods the effect of Tongxinluo on the three-dimensional strain of vulnerable plaques was further clarified. Methods 50 male New Zealand white rabbits were treated with abdominal aorta balloon injury and 1% cholesterol feed for 10 weeks. In the control group, the low dose Tongxinluo group [0.15 g/ (kg. D)], the middle dose Tongxinluo group [0.3 g/ (kg. D)], the high dose Tongxinluo group [0.6 g/ (kg d) and the simvastatin group, were used to detect the blood lipid level by enzyme method, and the animals were killed and the abdominal aorta was dehydrated, and the abdominal aorta was dehydrated, and the abdominal aorta was dehydrated. Embedded paraffin and frozen sections were stained with hematoxylin eosin, histopathology and immunohistochemical staining. Results in the intervention of Tongxinluo and simvastatin, the circumferential (CSp) and axial strain peak value (RSp) of atherosclerotic plaques in the large dose Tongxinluo group and the simvastatin group were reduced, while the peak strain peak (LSp) rose in the large dose of Tongxinluo group and simvastatin group. High dose of plaque area and plaque load decrease. Meanwhile, large dose of Tongxinluo and simvastatin can reduce the content of macrophage in plaque, reduce the vulnerability index of plaque, and reduce the expression of matrix metalloproteinase 2,9 (MMP-2, MMP-9) in plaque. Conclusion Tongxinluo and simvastatin can inhibit the content of macrophages and MMP in plaque. The expression of -2 and MMP-9 can affect the three-dimensional strain of plaque and stabilize atherosclerotic plaques. The stable plaque effect can be detected by non-invasive monitoring of three-dimensional strain of plaque.
【作者單位】: 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院心內(nèi)科教育部與衛(wèi)生部心血管功能與重構(gòu)重點實驗室;新泰市第二人民醫(yī)院介入治療室;濟(jì)南市第四人民醫(yī)院超聲科;
【基金】:國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃,2012CB518603) 國家自然科學(xué)基金(60971023,81270351)
【分類號】:R543.5

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7 崔崢;醛固酮對動脈粥樣硬化的影響及通心絡(luò)干預(yù)作用的探討[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2007年

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10 霍巖;通心絡(luò)及聯(lián)合他汀類藥物治療頸動脈斑塊的臨床研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2015年

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本文編號:2120546

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