apelin干預(yù)骨髓間充質(zhì)干細胞在缺血缺氧條件下的生存和血管再生
本文選題:骨髓 + 間質(zhì)干細胞; 參考:《中國組織工程研究》2017年01期
【摘要】:背景:課題組前期研究發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細胞移植能夠改善大鼠心肌梗死后心功能,但整體效果并不太理想,骨髓間充質(zhì)干細胞在心肌梗死組織局部的生存力和新生血管密度低下。目的:觀察血管緊張素受體AT1相關(guān)的受體蛋白內(nèi)源性配體(apelin)對骨髓間充質(zhì)干細胞在缺血缺氧條件下的生存和血管形成能力的影響并探討相關(guān)機制。方法:體外培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細胞分為骨髓間充質(zhì)干細胞組和骨髓間充質(zhì)干細胞+apelin組,分別于正常條件(完全培養(yǎng)基,體積分數(shù)為20%O_2)和缺血缺氧條件(無血清,體積分數(shù)為1%O_2)下培養(yǎng)24 h,其中骨髓間充質(zhì)干細胞+apelin組在培養(yǎng)同時加入apelin-13(5μmol/L)刺激骨髓間充質(zhì)干細胞。MTS法檢測細胞增殖能力,TUNEL法檢測細胞凋亡情況。取細胞培養(yǎng)液分別刺激人臍靜脈內(nèi)皮細胞,觀察骨髓間充質(zhì)干細胞血管形成能力。Western blot檢測骨髓間充質(zhì)干細胞中血管內(nèi)皮生長因子的表達。結(jié)果與結(jié)論:與骨髓間充質(zhì)干細胞組相比較,骨髓間充質(zhì)干細胞+apelin組正常條件和缺血缺氧條件下擴增能力顯著增強,凋亡減少,血管管腔樣結(jié)構(gòu)明顯增多,血管內(nèi)皮生長因子的表達明顯增高。以上結(jié)果提示apelin能夠增強骨髓間充質(zhì)干細胞在缺血缺氧環(huán)境下的生存和血管形成能力,此效應(yīng)可能與其上調(diào)血管內(nèi)皮生長因子的表達相關(guān)。
[Abstract]:Background: our previous study found that bone marrow mesenchymal stem cell transplantation can improve cardiac function after myocardial infarction in rats, but the overall effect is not very satisfactory. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have low local viability and neovascularization in myocardial infarction. Aim: to investigate the effects of angiotensin receptor AT1-associated receptor protein endogenous ligand (apelin) on the survival and angiogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells under ischemia and hypoxia. Methods: bone marrow mesenchymal stem cells cultured in vitro were divided into two groups: bone marrow mesenchymal stem cell group and bone marrow mesenchymal stem cell apelin group. Bone marrow mesenchymal stem cells (apelin group) were cultured for 24 hours under the volume fraction of 1 and 20 渭 mol / L respectively. The proliferation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) was detected by apelin-13 (5 渭 mol / L). The vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) was detected by Western blot. Results and conclusion: compared with the bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) group, the expansion ability of BMSCs in apelin group was significantly enhanced, apoptosis was decreased, and vascular lumen structure was significantly increased in apelin group. The expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) was significantly increased. These results suggest that apelin can enhance the survival and angiogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells under ischemia and hypoxia, which may be related to the up-regulation of vascular endothelial growth factor expression.
【作者單位】: 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院急診科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81070125)“抗凋亡與促血管生成miRNA-378干預(yù)MSCs治療心梗后心衰的機制研究”;國家自然科學(xué)基金(81270213)“ANGⅡ/AT1/SMAD/CX43通路在心肌干細胞提高心梗大鼠心電生理學(xué)穩(wěn)定性和室顫閾值的作用機制研究”;國家自然科學(xué)基金(81670306)“心肌干細胞經(jīng)IGF-1/STAT/miR-155通路下調(diào)AT1R改善心肌梗死后心電生理穩(wěn)定性機理研究” 廣東省科技計劃項目(2014A020211002)“LncRNA-Bvht/MESP1/N-cadherin通路調(diào)控MSCs向心肌細胞定向分化的機制研究”;廣東省科技計劃項目(2010B031600032)“抗凋亡與促血管生成miRNA-378干預(yù)MSCs治療心梗后心衰的機制研究” 高;究蒲袠I(yè)務(wù)費中山大學(xué)青年教師重點培育項目(13ykzd16)“PPAR-γ/TGF-β1/Smad/CX43通路在PPAR-γ干預(yù)MSCs治療心梗后心衰的療效及機制研究” 廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(A2016264)“心肌干細胞經(jīng)由HIF-1α/Apelin/APJ/ACE2通路下調(diào)ANGII改善心肌梗死大鼠心電生理學(xué)穩(wěn)定性的機制研究”~~
【分類號】:R54
【參考文獻】
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【共引文獻】
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,本文編號:2111334
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