本文選題：冠狀動脈慢血流 + 心可舒片　； 參考：《中醫(yī)雜志》2017年24期

【摘要】：目的評價心可舒片治療冠狀動脈慢血流(CSF)的臨床療效。方法將110例CSF患者隨機(jī)分為心可舒組和對照組各55例。對照組給予抗心絞痛常規(guī)治療,心可舒組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用心可舒片,每次1.24 g,每日3次。兩組均治療6個月。治療前后采用門控心肌灌注顯像技術(shù)評價心肌受損情況,并采用門控分析軟件計算左心室功能參數(shù),測定血漿同型半胱氨酸(Hcy)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)及內(nèi)皮素1(ET-1)水平;治療后判定臨床療效。出院后隨訪1年,觀察不良事件的發(fā)生情況。結(jié)果心可舒組臨床療效有效率為72.73%,明顯高于對照組的50.91%(χ2=5.546,P=0.019)。心可舒組55例患者共發(fā)現(xiàn)151個亞段異常,治療后改善120個,對照組55例患者共發(fā)現(xiàn)148個亞段異常,治療后改善79個,心可舒組受損心肌改善情況明顯優(yōu)于對照組(χ2=4.626,P=0.031)。治療后心可舒組患者高峰充盈率(PFR)、高峰充盈時間(TPFR)、前l(fā)/3充盈時間平均充盈率(MFR/3)及血漿Hcy、TNF-α、ET-1、NO均較對照組改善明顯(P0.05)。兩組隨訪期內(nèi)均未發(fā)生心血管事件。結(jié)論心可舒片治療CSF療效確切,可改善CSF患者心肌灌注異常和左心室的舒張功能,降低炎性反應(yīng)。
[Abstract]:Objective to evaluate the clinical efficacy of Xin Ke Shu tablets (CSF) in the treatment of slow coronary artery flow (CSF). Methods the patients were randomly divided into 110 CSF patients and 55 patients in the control group. The control group was given conventional treatment for angina pectoris. The heart recomfort group was treated with the routine treatment, 1.24 g each time, 3 times a day. The two groups were treated for 6 months. The treatment was treated before and after treatment. The myocardial damage was evaluated by gated myocardial perfusion imaging, and the function parameters of left ventricle were calculated by gating analysis software. Plasma homocysteine (Hcy), tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha), nitric oxide (NO) and endothelin 1 (ET-1) were measured. The clinical efficacy was determined after treatment. After 1 years of follow-up, the occurrence of adverse events was observed. Results the effective rate of clinical efficacy of XXXXX group was 72.73%, significantly higher than 50.91% in control group (x 2=5.546, P=0.019). 151 subsegments were found in 55 patients in XXXXXX group and 120 were improved after treatment. 55 patients in the control group found 148 subsegments, and 79 were improved after treatment. The improvement of damaged myocardium in XXXXXX group was obviously better than that in the control group. Group (x 2=4.626, P=0.031). After treatment, the peak filling rate (PFR), peak filling time (TPFR), the average filling rate of pre l/3 filling time (MFR/3) and plasma Hcy, TNF- a, ET-1, NO were all better than the control group (P0.05). The two groups did not have cardiovascular events during the follow-up period. Abnormal myocardial perfusion and left ventricular diastolic function in patients with decreased inflammatory response.
【作者單位】： 石家莊市第四醫(yī)院;河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院;
【分類號】：R541.4

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本文編號：2041920