褪黑素對(duì)糖尿病大鼠心肌細(xì)胞凋亡及MAPK通路的影響
本文選題:糖尿病 + 心肌組織; 參考:《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年05期
【摘要】:目的觀察褪黑素(MLT)對(duì)2型糖尿病大鼠心肌損傷的保護(hù)作用及其抗凋亡機(jī)制。方法 24只雄性SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、治療組。采用鏈脲佐菌素(STZ)25 mg/kg腹腔注射誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型,造模成功后開(kāi)始給予MLT治療24周。24周后,取心臟組織,HE染色檢測(cè)心肌組織的形態(tài)變化,Masson染色檢測(cè)心肌組織的膠原纖維的變化,原位末端標(biāo)記法(TUNEL)檢測(cè)心肌組織細(xì)胞凋亡的變化,Western blot檢測(cè)其相關(guān)凋亡蛋白和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 HE染色顯示MLT能改善心肌組織形態(tài)的紊亂情況,Masson染色顯示MLT能緩解心肌組織膠原纖維的堆積。與糖尿病大鼠比較,MLT能明顯改善糖尿病大鼠心肌組織的細(xì)胞凋亡情況。Western blot顯示MLT能下調(diào)凋亡蛋白Bax和caspase3的表達(dá)(P0.05),上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達(dá)(P0.05);此外,MLT也能明顯下調(diào)p-JNK蛋白的表達(dá)(P0.05)。結(jié)論 MLT可能通過(guò)下調(diào)血糖、MAPK通路中pJNK信號(hào)通路表達(dá),改善糖尿病大鼠心肌組織的凋亡。
[Abstract]:Objective to observe the protective effect of melatonin (MLT) on myocardial injury in type 2 diabetic rats and its anti-apoptosis mechanism. Methods Twenty-four male SD rats were randomly divided into control group, model group and treatment group. Diabetic rats were induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) for 25 mg/kg. The morphological changes of myocardial tissue were detected by HE staining and the changes of collagen fibers in myocardial tissue were detected by Masson staining. Tunel was used to detect apoptosis in myocardial tissue. Western blot was used to detect the expression of apoptotic protein and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Results HE staining showed that MLT could improve the disorder of myocardial morphology. Masson staining showed that MLT could alleviate the accumulation of collagen fibers in myocardial tissue. Compared with diabetic rats, MLT could significantly improve the apoptosis of myocardial tissue in diabetic rats. Western blot showed that MLT could down-regulate the expression of Bax and caspase3, up-regulate the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2, and down-regulate the expression of p-JNK protein. Conclusion MLT may improve myocardial apoptosis in diabetic rats by down-regulating the expression of pJNK signal pathway in MAPK pathway.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室安徽省/省部共建教育部重要遺傳病基因資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81570419)
【分類(lèi)號(hào)】:R587.2;R542.2
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,本文編號(hào):2031007
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