本文選題：肺動脈高壓 + 骨形成蛋白��； 參考：《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：骨形成蛋白2型受體(BMPR2)基因突變與肺動脈高壓(PAH)關(guān)系的揭示被認(rèn)為是21世紀(jì)該研究領(lǐng)域最重大的發(fā)現(xiàn)之一。BMPR2基因突變與大部分遺傳性PAH和部分特發(fā)性PAH患者的發(fā)病有關(guān)。臨床和動物研究均表明,BMPR2介導(dǎo)的BMP信號通路在PAH發(fā)生發(fā)展過程中扮演重要角色。近年來,不斷深入的研究逐步揭示了BMPR2信號通路參與PAH發(fā)病的重要機制,以該信號通路為治療靶點的可能性正被逐漸揭示。本文以BMPR2信號通路與PAH的關(guān)系為基礎(chǔ),從遺傳學(xué)、表觀遺傳學(xué)和炎癥反應(yīng)機制等角度進(jìn)行綜述,介紹PAH研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展。
[Abstract]:The relationship between bone morphogenetic protein type 2 receptor BMPR2 gene mutation and pulmonary hypertension (PAH) is considered to be one of the most important findings in this field in the 21st century. BMPR2 gene mutation is associated with the pathogenesis of most hereditary PAH and some idiopathic PAH patients. Clinical and animal studies have shown that BMPR2-mediated BMP signaling pathway plays an important role in the development of PAH. In recent years, more and more research has revealed the important mechanism of BMPR2 signaling pathway involved in the pathogenesis of PAH, and the possibility of using BMPR2 signal pathway as a therapeutic target has been gradually revealed. Based on the relationship between BMPR2 signaling pathway and PAH, this paper reviews the recent advances in the research of PAH from the perspectives of genetics, epigenetics and inflammatory response mechanism.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院藥理學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81200035) 中南大學(xué)創(chuàng)新驅(qū)動計劃(2016CX034)~~
【分類號】：R544.1

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本文編號：2020428