本文選題：心肌梗死 + 甲狀旁腺激素相關(guān)肽��； 參考：《南京醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：目的眾所周知,甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrP)的核定位序列(NLS,87-107)和C端(107-139)對于其發(fā)揮生理作用至關(guān)重要。包含了 NLS和C端的PTHrP能夠促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞增殖以及血管內(nèi)膜的形成,同時它也能夠抑制細(xì)胞凋亡。這些證據(jù)說明PTHrP可以作為治療心肌缺血性疾病的一種策略。本項研究旨在驗證PTHrP 87-139是否能夠促進(jìn)血管生成從而改善心肌梗死后心臟功能。方法通過結(jié)扎小鼠冠狀動脈前降支造成心肌梗死模型。小鼠被隨機(jī)分為三組(每組11只),即:治療組(心肌梗死(MI)后接受PTHrP87-139治療,MI+PTHrP組);對照組(MI后注射同劑量的生理鹽水,MI組);假手術(shù)組(注射同劑量的生理鹽水,Sham組)。所有試劑采用連續(xù)皮下注射4周,劑量為80mg/kg。手術(shù)4周后應(yīng)用心超評估心臟功能,心臟組織經(jīng)過處理進(jìn)行免疫組化等相關(guān)研究。結(jié)果手術(shù)4周后,彩超結(jié)果示對照組相對于假手術(shù)組心功能顯著下降,而用PTHrP 87-139治療組則顯著改善心肌梗死后心功能;同時,PTHrP 87-139治療組相對于對照組能夠顯著降低心重比和肺重比,在一定程度上表明其具有改善心肌梗死后心肌肥厚和肺充血的作用;除此之外,PTHrP 87-139能夠顯著提升心肌梗死后毛細(xì)血管的密度,上調(diào)p-Akt、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)。結(jié)論P(yáng)THrP 87-139能夠改善心肌梗死后心功能,能夠抑制缺血性心肌梗死邊界區(qū)細(xì)胞凋亡和心肌纖維化,上調(diào)p-Akt、VEGF、bFGF,促進(jìn)血管生成,這些證據(jù)表明PTHrP 87-139也許能夠成為治療MI的一種新的方法。
[Abstract]:Objective it is well known that the nuclear localization sequence of parathyroid hormone related peptide PTHrP (NLSU 87-107) and C-terminus 107-139) play a vital role in the physiological function of parathyroid hormone (PTHrP). PTHrP, which contains NLS and C-terminal, can promote the proliferation of vascular smooth muscle cells and the formation of vascular intima, at the same time, it can inhibit the apoptosis of vascular smooth muscle cells. These evidences suggest that PTHrP can be used as a strategy in the treatment of myocardial ischemic diseases. This study was designed to examine whether PTHrP 87-139 promotes angiogenesis and improves cardiac function after myocardial infarction. Methods the myocardial infarction model was established by ligating the anterior descending coronary artery in mice. The mice were randomly divided into three groups (11 rats in each group): the treatment group (MI) was treated with PTHrP87-139 (PTHrP) group, the control group was injected with the same dose of normal saline (MI) group after MI, and the sham group (sham group with the same dose of normal saline). All reagents were subcutaneously injected for 4 weeks at a dose of 80 mg / kg. After 4 weeks of operation, the heart function should be overevaluated carefully, and the heart tissue should be treated with immunohistochemistry and other relevant studies. Results after 4 weeks of operation, the results of color Doppler ultrasound showed that the cardiac function of the control group was significantly lower than that of the sham-operated group, while that of the PTHrP87-139 group was significantly improved after myocardial infarction. Compared with the control group, PTHrP87-139 treatment group could significantly reduce the ratio of heart weight to lung weight, which indicated that PTHrP 87-139 could improve myocardial hypertrophy and pulmonary hyperemia after myocardial infarction to a certain extent. In addition, PTHrP 87-139 can significantly increase the density of capillary after myocardial infarction, up-regulate p-Akt, vascular endothelial growth factor (VEGF), fibroblast growth factor (FGF). Conclusion PTHrP 87-139 can improve cardiac function after myocardial infarction, inhibit apoptosis and myocardial fibrosis in the boundary area of ischemic myocardial infarction, and up-regulate p-Aktr VEGFFGFand promote angiogenesis. These evidences suggest that PTHrP 87-139 may be a new method in the treatment of MI.
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R542.22

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6 丁s，

本文編號：1996198