發(fā)布時(shí)間：2018-06-05 17:48

  本文選題：巨噬細(xì)胞 + 血管生成相關(guān)因子��； 參考：《山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年01期

【摘要】：目的探討驅(qū)動(dòng)蛋白KIF4A對(duì)巨噬細(xì)胞不同亞群中血管生成相關(guān)因子表達(dá)的影響。方法 THP-1細(xì)胞在PM A及不同人重組細(xì)胞因子的外界刺激下分別分化為M0、M1、M2細(xì)胞,采用ELISA技術(shù)檢測(cè)此3種巨噬細(xì)胞亞群中血管生成相關(guān)因子的表達(dá)水平。利用siRNA轉(zhuǎn)染敲除M0、M1、M2細(xì)胞中KIF4A的表達(dá),采用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)敲除后血管生成相關(guān)因子的表達(dá)水平。結(jié)果巨噬細(xì)胞M0上清中可檢測(cè)到LIF、VEGF、s VEGFR1及TIM P1,而s VEGFR2、Flt-3、Leptin、LeptinR、CD40L均不表達(dá)。其中LIF、VEGF、TIM P1在M0向M1、M2分化過(guò)程中,表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);s VEGFR1在M0向M1分化過(guò)程中表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),向M2分化過(guò)程中表達(dá)顯著上調(diào)(P0.01)。轉(zhuǎn)染KIF4A siRNA后,M0與M1細(xì)胞中LIF、s VEGFR1、VEGF、TIM P1的表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);M2細(xì)胞中LIF、VEGF、TIM P1表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但s VEGFR1表達(dá)水平明顯降低(P0.05)。結(jié)論 M2細(xì)胞s VEGFR1表達(dá)水平顯著上調(diào);KIF4A參與M2細(xì)胞中s VEGFR1的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of KIF4A on the expression of angiogenic factors in different subsets of macrophages. Methods THP-1 cells were stimulated by PM A and different human recombinant cytokines to differentiate into M0 / M1M 2 cells respectively. The expression of angiogenesis related factors in these three macrophages subsets was detected by Elisa. The expression of KIF4A was detected by real-time quantitative PCR. The expression level of angiogenesis related factors after knockout was detected by using siRNA transfection. Results LIF-VEGFNs VEGFR1 and Tim P1 could be detected in the supernatant of macrophage M0, but no expression of LeptinRt2 or LeptinRt4 CD40L was detected in macrophage M0 supernatant. There was no significant difference in the expression of Lifen VEGFR1 during the differentiation from M0 to M1M2.There was no significant difference in the expression of VEGFR1 between M0 and M1, but the expression of P0.01 was up-regulated during the differentiation of M0 to M1M1.The expression of VEGFR1 was significantly up-regulated during the differentiation of M0 to M1, and the expression of VEGFR1 was significantly up-regulated during the differentiation of M0 to M1. After transfection of KIF4A siRNA, there was no significant difference in the expression of LIF-VEGFR1VEGFMP1 between M0 and M1 cells. There was no significant difference in the expression of LIF-VEGFT-TIMP1 in P0.05M-2 cells, but the expression level of sVEGFR1 decreased significantly. Conclusion the expression level of sVEGFR1 in M2 cells was significantly up-regulated, and KIF4A was involved in the expression of sVEGFR1 in M2 cells.
【作者單位】： 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院燒傷整形科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院口腔及頜面外科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院臨床基礎(chǔ)研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81271105,31470885,31270971)
【分類號(hào)】：R54

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本文編號(hào)：1982891