本文關(guān)鍵詞：嵌合抗原受體（CAR）技術(shù)在血液腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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嵌合抗原受體（CAR）技術(shù)在血液腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景
趙嫄；
知網(wǎng)
原文摘要
近幾十年來(lái),隨著對(duì)血液腫瘤發(fā)病機(jī)制的不斷深入研究,以及分子生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域的不斷發(fā)展進(jìn)步,血液腫瘤的主要治療方式也在不斷發(fā)展,其中免疫治療為血液腫瘤的治療帶來(lái)了很多新的策略。在腫瘤免疫治療領(lǐng)域過(guò)繼輸注T細(xì)胞是一個(gè)新的、充滿(mǎn)希望的治療方式,經(jīng)過(guò)分離和體外擴(kuò)增以后,抗原特異性T細(xì)胞能夠識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞,有時(shí)獲得的應(yīng)答效率遠(yuǎn)優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療。但是生理性的T細(xì)胞表面受體(T cell receptor, TCR)識(shí)別腫瘤抗原的模式受到人類(lèi)白細(xì)胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)分子的限制,并且在免疫抑制的腫瘤微環(huán)境中腫瘤細(xì)胞的HLA分子表達(dá)是下調(diào)的,所以生理性的TCR很難有效活化T細(xì)胞發(fā)揮抗腫瘤作用。為了突破HLA分子的限制,一種針對(duì)腫瘤抗原人為設(shè)計(jì)的單鏈抗體-嵌合抗原受體(Chimeric antigen receptor, CAR)誕生了,將這種人為設(shè)計(jì)CAR以基因工程的方法發(fā)達(dá)于效應(yīng)細(xì)胞(主要是T細(xì)胞)表面再過(guò)繼輸注的治療方式稱(chēng)為CAR療法,這是一個(gè)涉及到重新定向免疫細(xì)胞、誘導(dǎo)其攻擊腫瘤細(xì)胞個(gè)體化免疫治療方法。以CAR為基礎(chǔ)的免疫治療的發(fā)展經(jīng)歷了近25年,它已經(jīng)從一個(gè)新興的復(fù)雜的技術(shù)轉(zhuǎn)變成為惡性腫瘤治療的一種新的策略。隨著重組DNA技術(shù)的不斷發(fā)展以及對(duì)免疫細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的不斷研究深入,CAR技術(shù)也在不斷革新并開(kāi)始為臨床服務(wù)。而CAR療法以其在血液腫瘤的中獨(dú)特優(yōu)勢(shì)在血液腫瘤的治療中不斷取得突破,CAR技術(shù)在血液腫瘤中的不斷研究、發(fā)展見(jiàn)證了整個(gè)CAR技術(shù)成熟的過(guò)程。本文主要回顧C(jī)AR技術(shù)的革新、在血液腫瘤研究中應(yīng)用現(xiàn)狀和前景。
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本文關(guān)鍵詞：嵌合抗原受體（CAR）技術(shù)在血液腫瘤免疫治療中的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào)：
197838
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