艾塞那肽對高同型半胱氨酸血癥大鼠主動脈組織Bcl-2與Bax表達(dá)影響的研究
本文選題:艾塞那肽 + 動脈粥樣硬化 ; 參考:《廣西醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文
【摘要】:目的:通過建立高同型半胱氨酸血癥(Hyperhomocysteinemia, Hhcy)大鼠動物模型,用艾塞那肽進(jìn)行干預(yù),通過Western Blot方法觀察艾塞那肽對高同型半胱氨酸血癥大鼠主動脈組織B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(B cell eukemia/lymphoma-2, Bel-2)和B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2相關(guān)蛋白X(Bcl-2-associated X protein Bax)表達(dá)的影響。方法:將36只SD大鼠隨機(jī)分為3組:對照組、高同型半胱氨酸血癥(Hhcy)組、艾塞那肽(EX)組,每組12只。利用蛋氨酸灌胃誘導(dǎo)的方法建立高同型半胱氨酸血癥大鼠動物模型。對照組:大鼠標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),同等劑量飲用水灌胃,16周后處死;Hhcy組:大鼠標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),并將L-蛋氨酸溶于生理鹽水,予以灌胃(1g/kg·d),16周后處死;艾塞那肽組:大鼠標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),并將L-蛋氨酸溶于生理鹽水,予以灌胃(1g/kg·d),同時(shí)予艾塞那肽(1.0nmol/kg·d)腹膜下注射,16后周處死。靜脈取血,并采集大鼠主動脈標(biāo)本。應(yīng)用廣西醫(yī)科大學(xué)全自動生化儀檢測正常對照組、Hhcy組及艾塞那肽組大鼠的血漿同型半胱氨酸(Hcy)濃度、血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和空腹血糖(FBG);大鼠主動脈標(biāo)本進(jìn)行HE染色,觀察各組大鼠主動脈組織的病理變化;應(yīng)用Western Blot方法檢測各組大鼠主動脈組織Bel-2、Bax的蛋白表達(dá)。結(jié)果:Hhcy組和艾塞那肽組大鼠血漿Hcy濃度明顯高于對照組;艾塞那肽組大鼠血漿Hcy濃度明顯低于Hhcy組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);各組大鼠主動脈組織HE染色顯示:Hhcy組和艾塞那肽組主動脈組織動脈粥樣硬化程度均較對照組嚴(yán)重。艾塞那肽組大鼠主動脈組織動脈粥樣硬化程度較Hhcy組減輕;Western Blot方法檢測主動脈組織Bc 1-2和Bax的蛋白表達(dá)顯示:Hhcy組、艾塞那肽組與對照組比較,Bcl-2的蛋白表達(dá)降低,Bax的蛋白表達(dá)增加;艾塞那肽組與Hhcy組比較,Bcl-2的蛋白表達(dá)明顯升高,Bax的蛋白表達(dá)明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:艾塞那肽有可能通過降低血漿中Hcy濃度,影響B(tài)cl-2、Bax的蛋白表達(dá),來抑制大鼠主動脈的內(nèi)皮細(xì)胞調(diào)亡,改善大鼠主動脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展。
[Abstract]:Objective: to establish a hyperhomocysteinemia model of rats with hyperhomocysteinemia (Hhcyia) and intervene with Isenapeptide. The effect of isenapeptide on the expression of B cell lymphoma / leukaemia B cell eukemia / lymphoma-2 (Bel-2) and B cell lymphoma / leukemia related protein (X(Bcl-2-associated X protein Bax) was observed by Western Blot in rats with hyperhomocysteinemia. Methods: Thirty-six SD rats were randomly divided into three groups: control group, hyperhomocysteinemia group and isenapeptide EXX group, with 12 rats in each group. The animal model of hyperhomocysteinemia was established by intragastric administration of methionine. Control group: rats were fed with standard diet, rats were killed by drinking water for 16 weeks, rats were fed with standard diet and L-methionine was dissolved in normal saline and killed after 16 weeks of administration of L-methionine. L-methionine was dissolved in normal saline and was given intragastric administration of 1 g / kg dU and intraperitoneal injection of isenapeptide 1.0 nmol / kg d) for 16 weeks. Blood samples were collected from vein and aorta of rats. The plasma homocysteine (Hcy) concentrations in the normal control group and the Isenapeptide group were detected by using the automatic biochemical instrument of Guangxi Medical University. Serum triglyceride (TG), total cholesterol (TC), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and fasting blood glucose (FBGG) were detected by HE staining. Western Blot method was used to detect the protein expression of Bel-2 and Bax in aorta of rats in each group. Results the plasma Hcy concentration of the rats in the two groups was significantly higher than that in the control group, and the concentration of plasma Hcy in the isenapeptide group was significantly lower than that in the Hhcy group. The difference was statistically significant (P 0.05), and HE staining showed that the degree of aortic atherosclerosis in the two groups was more serious than that in the control group. The degree of atherosclerosis in the aorta of the rats in the Isenapeptide group was less than that in the Hhcy group. The expression of Bcl-2 and Bax protein in aortic tissue was detected by Western Blot method. Compared with the control group, the expression of Bcl 2 protein in the Isenapeptide group was significantly lower than that in the control group, while the protein expression of Bcl 2 protein in the Isenapeptide group was significantly higher than that in the Hhcy group, and the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion: Isenapeptide may inhibit the apoptosis of rat aortic endothelial cells and improve the occurrence and development of aortic atherosclerosis by decreasing the concentration of Hcy in plasma and affecting the expression of Bcl-2P Bax protein.
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R54
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本文編號:1934261
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