MCL-1及其抑制劑在血液惡性腫瘤靶向治療中的研究進展
本文選題:MCL- + 凋亡 ; 參考:《中國腫瘤臨床》2017年11期
【摘要】:MCL-1(myeloid cell leukemia-1)蛋白是BCL-2(B-cell lymphoma-2)蛋白家族中重要的抗凋亡蛋白之一。MCL-1過表達不僅與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),而且與靶向治療和傳統(tǒng)化療藥物耐藥密切相關(guān),然而研發(fā)適用于臨床的靶向MCL-1的小分子抑制劑目前尚具挑戰(zhàn)性。近十幾年對MCL-1及其抑制劑進行了大量深入的研究,其中MCL-1內(nèi)源性配體BH3的小分子類似物的開發(fā)取得了重大突破。本文對MCL-1及其抑制劑在血液腫瘤中的研究進展做一綜述。
[Abstract]:The overexpression of MCL-1(myeloid cell leukemia-1 protein is one of the important anti-apoptotic proteins in the BCL-2(B-cell lymphoma-2) family. The overexpression of MCL-1 is not only closely related to tumor development, but also closely related to the drug resistance of targeted therapy and traditional chemotherapeutic drugs. However, the development of small molecular inhibitors for clinical targeting MCL-1 remains challenging. MCL-1 and its inhibitors have been studied extensively in recent years. Among them, the development of small molecular analogues of MCL-1 endogenous ligand BH3 has made a great breakthrough. This article reviews the research progress of MCL-1 and its inhibitors in blood tumors.
【作者單位】: 天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院門診辦公室國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心天津市腫瘤防治重點實驗室天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學研究中心;
【分類號】:R733
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,本文編號:1883600
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