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先天性粒細(xì)胞減少癥的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-05-07 01:37

  本文選題:粒細(xì)胞缺乏 + 中性粒細(xì)胞減少。 參考:《現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生》2016年15期


【摘要】:正先天性粒細(xì)胞減少癥是指患者外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)值減少而引發(fā)的一組異質(zhì)性遺傳綜合征,包括重型先天性中性粒細(xì)胞減少癥(severe congenital neutropenia,SCN)、周期性中性粒細(xì)胞減少癥(cyclic neutropenia,CN)、家族性良性慢性中性粒細(xì)胞減少癥及網(wǎng)狀組織發(fā)育不全等一系列疾病。本文著重介紹先天性中性粒細(xì)胞
[Abstract]:Positive congenital granulocytopenia is a group of heterogeneous genetic syndrome caused by a decrease in the absolute number of neutrophils in patients' peripheral blood. These diseases include severe congenital neutropenia, cyclic neutropenia, familial benign neutropenia and reticular dysplasia. This article focuses on the introduction of congenital neutrophils.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科;
【分類號(hào)】:R557.3

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本文編號(hào):1854846

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