T細(xì)胞亞群及細(xì)胞因子與再生障礙性貧血發(fā)病相關(guān)性研究
本文選題:再生障礙性貧血 + T細(xì)胞亞群。 參考:《中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志》2017年08期
【摘要】:正免疫異常在再生障礙性貧血(AA)發(fā)病因素中起著至關(guān)重要的作用~([1])。免疫抑制劑已經(jīng)成為治療AA的主要藥物。T細(xì)胞亞群失衡,尤其CD4+T輔助細(xì)胞的功能紊亂及細(xì)胞因子分泌失調(diào)是AA患者外周血及骨髓淋巴細(xì)胞比例增高主要的發(fā)病機(jī)制~([2])。因此,本研究擬通過(guò)對(duì)AA患者及正常人群中細(xì)胞因子的檢測(cè)進(jìn)一步闡明AA的分子學(xué)水平發(fā)病機(jī)制。為臨床治療提供深層次理論依據(jù),指導(dǎo)治
[Abstract]:Positive immune abnormalities play an important role in the pathogenesis of aplastic anemia (AA). Immunosuppressive agents have become the main drugs for the treatment of AA. The imbalance of T cell subsets, especially the dysfunction of CD4 T helper cells and cytokine secretion, is the main pathogenesis of the increase of peripheral blood and bone marrow lymphocyte ratio in AA patients ([2]). Therefore, this study aims to elucidate the molecular pathogenesis of AA by detecting cytokines in AA patients and normal subjects. To provide theoretical basis for clinical treatment and guide treatment.
【作者單位】: 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院;
【基金】:黑龍江省教育廳面上項(xiàng)目(12531823)
【分類(lèi)號(hào)】:R556.5
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,本文編號(hào):1804746
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