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NF-κB和ERK對ITP患者T細(xì)胞凋亡通路調(diào)控作用的研究

發(fā)布時間:2017-12-10 00:31

  本文關(guān)鍵詞:NF-κB和ERK對ITP患者T細(xì)胞凋亡通路調(diào)控作用的研究


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【摘要】:目的:免疫性血小板減少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)屬于臨床上最為多見的,一種主要以血小板計數(shù)減少為臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病。ITP的發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,目前仍沒有完全闡明,因此,對于其發(fā)病機(jī)制的研究已成為近年來許多學(xué)者的熱點研究方向。本實驗通過檢測ITP患者外周血T淋巴細(xì)胞凋亡通路中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子TRADD、NF-κB、ERK mRNA的表達(dá)水平,并應(yīng)用流式細(xì)胞儀分析外周血中CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞亞群比例,進(jìn)一步研究在ITP發(fā)病機(jī)制中T淋巴細(xì)胞凋亡通路的異常作用。方法:1、Ficoll法提取外周血單個核細(xì)胞。2、尼龍毛柱法分離純化T淋巴細(xì)胞。3、T淋巴細(xì)胞總RNA提取。4、RNA逆轉(zhuǎn)錄(RT)反應(yīng)。5、PT-PCR法檢測TRADD、NF-κB、ERK的mRNA表達(dá)水平。6、流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+比例。結(jié)果:1、外周血T淋巴細(xì)胞中TRADD mRNA表達(dá)量:ITP組0.401±0.129,對照組0.396±0.158,ITP組表達(dá)量高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。2、外周血T淋巴細(xì)胞中NF-κB mRNA表達(dá)量:ITP組0.173±0.035,對照組0.106±0.077,ITP組表達(dá)量顯著高于對照組,差異有顯著性(P0.05)。3、外周血T淋巴細(xì)胞中ERK mRNA表達(dá)量:ITP組0.301±0.039,對照組0.272±0.046,ITP組表達(dá)量顯著高于對照組,差異有顯著性(P0.05)。4、外周血T淋巴細(xì)胞亞群比例:ITP組CD3+比例74.41±3.56%,對照組69.53±4.46%,ITP組顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。ITP組CD4+比例46.23±5.32%,對照組45.80±6.21%,兩組間無顯著性差異(P0.05)。ITP組CD8+比例24.61±2.01%,對照組24.53±3.476,差異無顯著性(P0.05)。結(jié)論:1、ITP患者外周血T細(xì)胞凋亡通路中存在NF-κB、ERK mRNA的過度表達(dá),可能對T細(xì)胞凋亡通路具有調(diào)控作用。2、ITP患者外周血T淋巴細(xì)胞比例顯著增高。
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R554.6

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號:1272468

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