TRIB3基因rs2295490多態(tài)性與2型糖尿病和冠心病的相關(guān)性
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更多相關(guān)文章: 冠心病 血脂異常 阻遏蛋白質(zhì)類 絲氨酸/蘇氨酸激酶
【摘要】:目的探討TRIB3基因rs2295490位點(diǎn)多態(tài)性與2型糖尿病(T2DM)及冠心病(CHD)發(fā)生和血脂異常的相關(guān)性。方法病例對照研究。收集2013年10月到2014年10月于重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院心內(nèi)科或內(nèi)分泌科就診的的415例患者作為觀察組,其中101例T2DM患者[平均年齡56.38歲,男女人數(shù)分別是50例、51例],220例CHD患者[平均年齡60.15歲,男女人數(shù)分別是150例、70例],94例T2DM合并CHD患者[平均年齡69.9歲,男女人數(shù)分別是42例、52例],同時(shí)收集151例健康體檢者做為對照組[平均年齡59.22歲,男性102例,女性49例],利用PCR和基因測序技術(shù)檢測兩組的TRIB3基因rs2295490多態(tài)性,利用自動生化分析儀對生化項(xiàng)目進(jìn)行檢測,分析TRIB3基因rs2295490多態(tài)性在各組中的分布及與生化指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果TRIB3基因rs2295490多態(tài)性在研究的健康人群中的分布是AA、AG、GG基因型頻率分別為57%、35%、8%,A、G等位基因頻率分別為75%、25%;T2DM組AA、AG、GG基因型頻率分別為66.3%、30.7%、3%,A、G等位基因頻率分別是81.7%、18.3%;CHD組AA、AG、GG基因型頻率分別為50%、41%、9%,A、G等位基因頻率分別是71%、29%;T2DM+CHD組AA、AG、GG基因型頻率分別為58.5%、37.2%、4.3%,A、G等位基因頻率分別是77.1%、22.9%;T2DM組AA基因型中的TC、TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.00,P=0.04); CHD組AA基因型的TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型,HDL-C水平高于AG+GG基因型,并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.59,P=0.01;t=6.15,P=0.00;t=-9.78,P=0.00);T2DM+CHD組中AA基因型TC、TG和LDL-C水平低于AG+GG基因型中的水平,而HDL-C水平高于其在AG+GG基因型,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.28,P=0.00;t=3.54, P=0.00;t=3.08, P=0.00;t=-2.74, P=0.01)。結(jié)論本研究中TRIB3基因rs2295490多態(tài)性可能與T2DM、 CHD、T2DM+CHD的發(fā)生無相關(guān)性,但G等位基因可能與T2DM和CHD患者的血脂異常有關(guān)。
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R541.4;R587.1
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,本文編號:1208076
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