發(fā)布時間：2017-11-13 21:22

  本文關(guān)鍵詞：改進(jìn)的流式細(xì)胞積分對骨髓增生異常綜合征診斷價值的研究

  更多相關(guān)文章： 骨髓增生異常綜合征 流式細(xì)胞術(shù) 免疫表型

【摘要】：篩選94例患者評價改進(jìn)的流式細(xì)胞術(shù)(FCM)積分在骨髓增生異常綜合征(MDS)中的診斷效能。用抗體組合CD34/CD19/CD33/CD45分析四參數(shù)流式積分,通過CD19和CD33將B系和髓系前體細(xì)胞分離。對疑為MDS的患者行流式積分,評價兩種方法的診斷參數(shù)。改進(jìn)的積分有更高的診斷參數(shù)。11例通過改進(jìn)的方案改變積分,其中5例因積分改變獲得正確診斷。改進(jìn)積分實用方便,更好地分離B系和髓系前體細(xì)胞。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院血液內(nèi)科;安徽醫(yī)科大學(xué)血液病研究中心;安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽市人民醫(yī)院檢驗科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(編號:81141104) 安徽省高校省級自然科學(xué)研究項目(編號:KJ2014Z017)
【分類號】：R551.3
【正文快照】： 骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syn-dromes,MDS)是一組克隆性源于造血干細(xì)胞的髓樣腫瘤[1]。有較高的風(fēng)險演變?yōu)榧毙运柘蛋籽2]。其年發(fā)病率每10萬人口約為5例,60歲后年發(fā)病率增至每10萬人口約20~50例[3]。MDS診斷主要依靠骨髓形態(tài)學(xué)檢測病態(tài)造血和細(xì)胞遺傳學(xué)克隆性

【相似文獻(xiàn)】

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