本文關(guān)鍵詞：改良聯(lián)合免疫抑制治療難治性免疫性血小板減少癥療效觀察

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【摘要】：目的觀察改良聯(lián)合免疫抑制治療難治性免疫性血小板減少癥的療效和安全性。方法納入難治性原發(fā)性免疫性血小板減少癥的患者10例,使用改良聯(lián)合免疫抑制方法治療(第1天使用環(huán)磷酰胺0.3~1.0g/m2,之后每10天1次,共使用1~3次;小劑量環(huán)孢素2mg·kg-1·d-1,持續(xù)2~3年后減停;小劑量硫唑嘌呤2mg·kg-1·d-1,持續(xù)2~3年后減停),每月門診隨訪,觀察療效及安全性。結(jié)果改良聯(lián)合免疫抑制治療難治性免疫性血小板減少癥總有效率50%,起效相對較快,不良反應(yīng)可耐受。結(jié)論改良聯(lián)合免疫抑制治療可作為難治性免疫性血小板減少癥的治療選擇。
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院血液內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 血小板減少癥 免疫系統(tǒng)疾病 治療
【分類號】：R558.2
【正文快照】： 原發(fā)性免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocy-topenia,ITP)是較為常見的出血性疾病,是血小板自身抗體和(或)細胞免疫介導的血小板破壞及血小板生成障礙所致的血小板減少,在臨床上主要表現(xiàn)為出血、外周血血小板減少。成人常呈慢性病程,其中11%~35%可發(fā)展為難治性ITP[1]

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7 王s，

本文編號：1044533