發(fā)布時間：2017-10-13 10:21

  本文關(guān)鍵詞：Tbx20基因多態(tài)性與先天性房間隔缺損的關(guān)聯(lián)性研究

  更多相關(guān)文章： 房間隔缺損 Tbx20 單核苷酸多態(tài)性 病例對照研究

【摘要】：目的：探討Tbx20基因多態(tài)性與先天性房間隔缺損的關(guān)聯(lián)性。方法：選擇漢、維兩個人群進(jìn)行病例對照研究。漢族人群：選擇214房間隔缺損患者和性別、年齡、民族均匹配的健康對照人群382例。維族人群：選擇160房間隔缺損患者和性別、年齡、民族均匹配的健康對照人群160例。選擇Tbx20基因的3個標(biāo)簽SNPs (rs4720169、rs17675131、rs2532170),采用實(shí)時熒光定量PCR(TaqMan)方法對Tbx20進(jìn)行基因分型。結(jié)果：在漢族人群中,Tbx20基因rs17675131位點(diǎn)三種基因型在兩組分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.014)；等位基因A/G在兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)；顯性模型(GG vs AG+AA)兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007 OR=0.626);Tbx20基因rs4720169位點(diǎn)三種基因型在兩組分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016)；等位基因A/G在兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016)；隱性模型(AAvs AG+GG)兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.008 OR=1.96)。在維吾爾人群中,Tbx20基因rsl7675131位點(diǎn)三種基因型在兩組分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.025)；等位基因A/G在兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.028)；隱性模型(AA vs AG+GG)兩組間分布差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.011 OR=2.417)。 Tbx20基因rs2532170位點(diǎn)三種基因型在兩民族分布差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：漢族人群Tbx20基因rs17675131、rs4720169位點(diǎn)基因多態(tài)性與先天性房間隔缺損有相關(guān)性,攜帶A等位基因者患房間隔缺損的風(fēng)險可能增加。維吾爾人群Tbx20基因rs17675131位點(diǎn)基因多態(tài)性與先天性房間隔缺損有相關(guān)性,攜帶A等位基因者患房間隔缺損的風(fēng)險可能增加。
【關(guān)鍵詞】：房間隔缺損 Tbx20 單核苷酸多態(tài)性 病例對照研究
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R541.1
【目錄】：

• 中英文縮略詞對照表5-8
• 中文摘要8-9
• Abstract9-11
• 前言11-13
• 資料與方法13-20
• 1. 研究對象13
• 2. 實(shí)驗(yàn)器材和試劑13-15
• 3. 實(shí)驗(yàn)方法15-17
• 4 數(shù)據(jù)處理17
• 5. 質(zhì)量控制17-19
• 6. 技術(shù)路線圖19-20
• 結(jié)果20-30
• 討論30-36
• 小結(jié)36-37
• 致謝37-38
• 參考文獻(xiàn)38-42
• 綜述42-47
• 參考文獻(xiàn)45-47
• 碩士期間發(fā)表文章47-48
• 導(dǎo)師評閱表48

【相似文獻(xiàn)】

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8 北京安貞醫(yī)院小兒心臟科主任醫(yī)師 金梅;不開胸也能治愈先心病[N];保健時報;2010年

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本文編號：1024305