本文關(guān)鍵詞：重癥急性胰腺炎大鼠肝內(nèi)膽管組織病理學變化及膽管細胞凋亡情況

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【摘要】：目的探討重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠肝內(nèi)膽管組織病理學變化、膽管細胞凋亡情況及巨噬細胞移動抑制因子(MIF)在SAP大鼠肝內(nèi)膽管細胞損傷中的表達和作用。方法選擇48只SPF級的雄性大鼠,將其進行隨機分4組,每組12只大鼠。對照組(SO組)和SAP組——SAP 3 h組、6 h組、12 h組,利用膽胰管反方向注射濃度為5%的牛黃膽酸鈉溶液,最后制備出合格的大鼠模型。模型準備完成后對每組大鼠的血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBA)及總膽汁酸(TBi L)水平進行檢測,同時根據(jù)HE染色法對每組大鼠的胰腺、肝臟以及膽管的病理生理情況進行研究,應用免疫組化S-P法檢測肝內(nèi)膽管細胞MIF表達情況,TUNEL法檢測大鼠肝內(nèi)膽管細胞的凋亡率。結(jié)果 SAP大鼠血清AMY、LIPA、ALT、ALP、TBA、TBi L水平明顯升高,肝功能指標中ALP、TBA、TBi L明顯增高,表明膽管細胞有損傷存在,與SO組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。SAP組大鼠胰腺、肝臟及肝內(nèi)膽管細胞病理損傷明顯,病理評分伴隨胰腺炎病情進展逐漸升高,與SO組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。免疫組化結(jié)果顯示SAP各組大鼠肝內(nèi)膽管細胞MIF表達較SO組明顯增高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。TUNEL法檢測發(fā)現(xiàn)SAP組大鼠肝內(nèi)膽管細胞凋亡率較SO組明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 SAP時,大鼠肝內(nèi)膽管細胞出現(xiàn)不同程度功能及病理損傷,肝內(nèi)膽管細胞中MIF表達水平隨SAP的病程進展出現(xiàn)明顯升高趨勢,肝內(nèi)膽管細胞的凋亡率亦逐漸增高,表明MIF可能在SAP并發(fā)肝內(nèi)膽管細胞損傷的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用。
【作者單位】： 廣東省第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 重癥急性胰腺炎 膽管損傷 巨噬細胞移動抑制因子
【基金】：廣東省科技局項目(編號:2012B061700026)
【分類號】：R576
【正文快照】： 重癥急性胰腺炎(SAP)屬于一種非常嚴重的急性胰腺炎,比例大約是20%~30%,其主要特點如下:起病迅速、發(fā)展比較快、病死率以及并發(fā)癥的發(fā)生率非常高,并且治療預后情況不太理想。到目前為止,SAP還沒有比較有效的治療方法。這類疾病容易發(fā)展成為全身炎癥反應綜合征(SIRS)甚至是多器

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