酒精性肝病大鼠肝組織PPARα表達及意義
本文關(guān)鍵詞:酒精性肝病大鼠肝組織PPARα表達及意義
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【摘要】:目的探討過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)在酒精性肝病發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法選擇Wistar大鼠50只,隨機取40只采用乙醇灌胃法制備酒精性肝病模型,根據(jù)造模時間不同分為模型4、8、12、16周組。至造模結(jié)束,共成模35只,模型4、8、12、16周組分別10、9、8、8只;剩余10只作為正常對照組,不予任何處理。各組處死后留取肝組織標本。采用免疫組化染色法、Western blotting法、RT-q PCR法檢測PPARα蛋白及mRNA表達。結(jié)果免疫組化染色顯示,PPARα蛋白定位于肝細胞胞質(zhì),呈棕黃色染色。正常對照組肝細胞PPARα蛋白表達豐富;隨著造模時間的延長,各模型組肝組織PPARα蛋白表達逐漸減少,模型16周組肝組織僅見少量PPARα蛋白表達。Western blotting、qRT-PCR檢測結(jié)果顯示,各模型組PPARα蛋白及mRNA表達均低于正常對照組(P均0.05);隨著造模時間的延長,PPARα蛋白及mRNA表達逐漸降低(P均0.05)。結(jié)論 PPARα可能參與酒精性肝病的發(fā)生、發(fā)展。
【作者單位】: 河北北方學院附屬第二醫(yī)院;河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 酒精性肝病 過氧化物酶體增殖物激活受體α 大鼠
【基金】:張家口市科技計劃自籌經(jīng)費項目(1521060D)
【分類號】:R575
【正文快照】: 近年來,酒精性肝病的發(fā)病率逐年升高,已成為繼病毒性肝炎后導致肝損傷的第二大病因。酒精性肝病的病理變化最初主要為肝細胞脂肪變性,隨后進展為脂肪性肝炎、肝纖維化,最終導致肝硬化。過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)是核激素受體家族中的配體激活受體,分為α、β、γ三種
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