本文關(guān)鍵詞：磁共振T1rho成像分期診斷CCL4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型的初步研究

  更多相關(guān)文章： CCL4 肝纖維化 磁共振成像 T1rho 病理 CCL4 肝纖維化 磁共振成像 傳統(tǒng)T1rho 絕緣T1rho 診斷分期

【摘要】：背景肝纖維化(Liver fibrosis)是見于幾乎所有慢性肝病的病理學(xué)改變,在肝纖維化的過程中主要為膠原、蛋白多糖等多種大分子物質(zhì)在細(xì)胞外基質(zhì)中(Extracellular matrix,ECM)沉積,隨著肝纖維化的進(jìn)展,纖維束逐漸形成纖維分隔將肝實(shí)質(zhì)分隔成多個(gè)肝細(xì)胞再生結(jié)節(jié)從而導(dǎo)致肝硬化(Liver cirrhosis)。肝硬化為幾乎所有肝臟疾病的終末期改變,隨著肝硬化的持續(xù)進(jìn)展,由于肝功能的損傷及肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的變化,患者將出現(xiàn)一系列臨床并發(fā)癥狀及體征。在肝硬化或肝纖維化的背景下肝細(xì)胞也有一定幾率發(fā)生癌變形成肝細(xì)胞癌�，F(xiàn)已有研究提出,在肝纖維化至肝硬化的動(dòng)態(tài)發(fā)展過程中,在肝纖維化階段甚至達(dá)到早期肝硬化階段也可能通過一定的治療手段使該過程發(fā)生逆轉(zhuǎn)。目前為止,肝臟穿刺活檢被視為診斷及進(jìn)行肝纖維化分期的“金標(biāo)準(zhǔn)”,同時(shí)計(jì)算機(jī)圖像分析(Digital image analysis,DIA)可提供比傳統(tǒng)的半定量評價(jià)系統(tǒng)更為快速準(zhǔn)確且相對客觀的量化結(jié)果,而過渡期的評價(jià)也不需要經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師即能做出較準(zhǔn)確的評價(jià),其中膠原面積比(Collagen proportional area,CPA)與肝纖維化分期關(guān)系密切,可量化評估肝組織內(nèi)膠原含量。但穿刺活檢為有創(chuàng)性檢查且存在一定抽樣誤差使其并不適用于需長期反復(fù)評價(jià)的彌漫性肝臟疾病的病情評估。為了更好對肝纖維化患者進(jìn)行診治,特別是可通過早期干預(yù)而受益的患者,即需要一項(xiàng)可靠的無創(chuàng)性檢查方法來評估病情的進(jìn)展,對藥物的療效進(jìn)行評價(jià),同時(shí)還有利于進(jìn)行流行病學(xué)的研究。影像學(xué)檢查是一類無創(chuàng)性的檢查方法,對于日常臨床工作有著較大的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,但目前對于肝纖維化的早期診斷及分期的評估方面仍不能完全滿足臨床工作的需求。磁共振T1 rho (T1 relaxation time in the rotating frame)成像已證實(shí)能反映組織內(nèi)水和大分子結(jié)合時(shí)發(fā)生的能量或質(zhì)子交換等相互作用,在傳統(tǒng)的Tlrho成像中,平衡磁化矢量首先通過一個(gè)RF脈沖旋轉(zhuǎn)到橫向平面,經(jīng)施加振幅不同的連續(xù)自旋鎖定脈沖來實(shí)現(xiàn)自旋鎖定,平行于橫軸的磁距與有效磁場同步隨時(shí)間衰減,這種旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系下的縱向馳豫可通過Tlrho值來表示。已有學(xué)者將此技術(shù)應(yīng)用于肝纖維化的研究中,并發(fā)現(xiàn)隨著肝纖維化的進(jìn)展Tlrho值隨之增高,但目前為止相關(guān)研究對Tlrho值于肝纖維化的分級診斷及在肝纖維化過程中引起其升高的因素并未得出統(tǒng)一結(jié)論,且絕緣Tlrho序列于肝纖維化診斷方面尚未有學(xué)者得出相關(guān)結(jié)果及結(jié)論。本次研究試圖通過建立CCL4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型,運(yùn)用Tlrho成像技術(shù)對其在肝纖維化分期診斷及此過程中引起Tlrho值升高的因素(如膠原面積比,CPA)進(jìn)行分析,探討其在肝纖維化診斷方面的應(yīng)用價(jià)值并尋找更具臨床應(yīng)用潛質(zhì)的Tlrho序列。第一部分Tlrho值分期診斷CCL4大鼠肝纖維化模型的應(yīng)用價(jià)值初探[研究目的]探討3.0T磁共振傳統(tǒng)Tlrho成像Tlrho值與大鼠肝纖維化分期的相關(guān)性,得出診斷各期大鼠肝纖維化的診斷效能,分析Tlrho值與大鼠肝纖維化過程中膠原面積比(CPA)、炎癥評分、細(xì)胞水腫、細(xì)胞脂肪變程度之間的相關(guān)性,對其影響因素作出初步探討。[材料與方法]1、大鼠肝纖維化模型的制作及分組將65只健康SD大鼠按法隨機(jī)分為模型組(50只)及空白組(15只)。模型組大鼠經(jīng)背部皮下注射50%CC14油溶劑建立肝纖維化模型。模型組大鼠分別于注射50%CCl4溶劑(按0.2ml/100g)后2、3、4、5、6、7、8、9、10、11周隨機(jī)取3-5只行肝臟常規(guī)MRI及T1rho檢查,將得到的原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入工作站獲取Tlrho值數(shù)據(jù)；正常組于適應(yīng)性培養(yǎng)一周后全部完成掃描。MRI掃描完成后對大鼠肝組織行病理檢查,根據(jù)METAVIR分級標(biāo)準(zhǔn)將實(shí)驗(yàn)大鼠分為S0期、S1期、S2期、S3期、S4期。2、主要設(shè)備、掃描序列及參數(shù)使用Philips公司生產(chǎn)的Achieva 3.0TX磁共振掃描儀、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專用線圈進(jìn)行實(shí)驗(yàn)大鼠的Tlrho序列掃描。掃描方法和參數(shù)：將大鼠麻醉后置入動(dòng)物線圈內(nèi),掃描前大鼠腹側(cè)加墊棉墊以減小掃描過程中大鼠活動(dòng)。采用頭先進(jìn)、俯臥位,掃面范圍包括全肝。經(jīng)三維法定位后行橫軸位TiWI、T2WI及Tlrho掃描,各序列主要參數(shù)為： (1)T1WI,快速自旋回波(TSE)序列,TR/TE 400ms/10ms, FOV 60mmx60mm,層厚3mm; (2)T2WI,快速自旋回波(TSE)序列,TR/TE 1080 ms/120ms, FOV 60mmx60mm,層厚3mm;(3) Tlrho,快速梯度回波(TFE)序列,TR/TE 4.9ms/2.4 ms,自旋鎖定時(shí)間分別為0、10、20、40、60ms,自旋鎖定頻率500Hz, FOV 60mmx60mm,層厚2mm,翻轉(zhuǎn)角40°。3、Tlrho值的測量采用Image J軟件(NIH, Bethesda, MD, USA)進(jìn)行Tlrho值的測量,取肝臟5個(gè)較大層面,每個(gè)層面左右肝隨機(jī)選取5個(gè)ROI,肝實(shí)質(zhì)內(nèi)共取25個(gè)ROI,每個(gè)ROI的平均范圍3-4mm2,這25個(gè)值的平均值即為測得的T1rho值。4、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。采用單因素方差分析比較各期間Tlrho值的差異,采用Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)分析Tlrho值與炎癥評分及CPA值的相關(guān)性,采用Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)分析大鼠肝纖維化分期、細(xì)胞脂肪變性與Tlrho值的相關(guān)性。采用ROC曲線分析Tlrho值預(yù)測肝纖維化各組的診斷效能,采用Youden指數(shù)評估Tlrho值預(yù)測大鼠肝纖維化各組的敏感度及特異度并得出截?cái)嘀�。[結(jié)果]15只空白組大鼠中,無肝纖維化出現(xiàn)。43只實(shí)驗(yàn)組大鼠完成MRI及病理檢查,實(shí)驗(yàn)過程中7只死亡�？瞻捉M(SO)15只、 S1期11只、 S2期12只、S3期10只、S4期10只。S0、S1、S2、S3、S4各期T1rho平均值值依次為41.234±1.833ms、47.981±4.213ms、50.516±4.204ms、54.772±4.468及58.119+2.892ms,各期間及期間兩兩比較,除S1與S2期間T1rho值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),其他比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。肝纖維化過程中T1rho值與肝纖維化分期及CPA值呈高度正相關(guān),r=0.712、0.562,P0.01,與炎癥評分呈中度正相關(guān)r=0.388,p0.05,T1rho值與細(xì)胞脂肪變、細(xì)胞水腫程度均為無明顯相關(guān)性(P0.05)。T1rho值鑒別SO和S1-4期的AUC值為0.989,截?cái)帱c(diǎn)為45.171,敏感度為0.907,特異度為1,S0-1 vs S2-4期AUC為0.925,截?cái)帱c(diǎn)為47.192,敏感度及特異度分別為0.938及0.846,S0-2 vsS3-4期AUC為0.932,截?cái)嘀禐?2.380,敏感度及特異度為0.900及0.895,S0-3 vs S4期AUC為0.923,截?cái)嘀禐?4.521,敏感度及特異度為1及0.854。[結(jié)論]1、T1rho值隨大鼠肝纖維化進(jìn)展升高,與大鼠肝纖維化病理分期有高度相關(guān)性；2、T1rho值與細(xì)胞外基質(zhì)膠原含量高度相關(guān),炎癥評分呈中度相關(guān),與細(xì)胞變性無明顯相關(guān)性,影響T1rho值的因素較復(fù)雜；3、T1rho值在分期診斷大鼠肝纖維化方面具有較高診斷效能,在分期診斷大鼠肝纖維化中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。第二部分傳統(tǒng)及絕緣Tlrho序列在大鼠肝纖維化分期診斷的對比研究[研究目的]比較應(yīng)用3.0T磁共振傳統(tǒng)Tlrho序列與絕緣Tlrho序列在大鼠肝纖維化模型的掃描參數(shù)、圖像質(zhì)量及診斷效能,以尋找更具臨床應(yīng)用潛質(zhì)的Tlrho序列。[材料與方法]1、大鼠肝纖維化模型的制作及分組將65只健康SD大鼠按法隨機(jī)分為模型組(50只)及空白組(15只)。模型組大鼠經(jīng)背部皮下注射50%CC14油溶劑建立肝纖維化模型。模型組大鼠分別于注射50%CC14溶劑(按0.2ml/100g)后2、 3、4、5、6、7、8、9、10、11周隨機(jī)取3-5只行肝臟常規(guī)MRI及Tlrho檢查,將得到的Tlrho原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入工作站獲取Tlrho值數(shù)據(jù)。MRI掃描完成后對大鼠肝組織行病理檢查,根據(jù)METAVIR評分系統(tǒng)進(jìn)行肝纖維化病理分期,分別用S0、S1、S2、S3、S4表示。2、主要設(shè)備、掃描序列及參數(shù)使用Philips公司生產(chǎn)的Achieva 3.0TX磁共振掃描儀、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專用線圈進(jìn)行實(shí)驗(yàn)大鼠的Tlrho序列掃描。掃描序列和參數(shù)：將大鼠麻醉后置入動(dòng)物線圈內(nèi),掃描前大鼠腹側(cè)加墊棉墊以減小掃描過程中大鼠活動(dòng)。采用頭先進(jìn)、俯臥位,掃面范圍包括全肝。經(jīng)三維法定位后行橫軸位T1WI、T2WI及Tlrho掃描,各序列主要參數(shù)為：(1)T1WI,快速白旋回波(TSE)序列,TR/TE 400ms/10ms, FOV 60mmx60mm,層厚3mm; (2) T2WI,快速自旋回波(TSE)序列,TR/TE 1080 ms/120ms, FOV 60mmx60mm,層厚3mm；(3)傳統(tǒng)Tlrho,'陜速梯度回波(TFE)序列,TR/TE 4.9ms/2.4 ms,自旋鎖定時(shí)間分別為0、10、20、40、60ms,自旋鎖定頻塞500 Hz, FOV 60mmx60mm,層厚2 mm,翻轉(zhuǎn)角40°;(4)絕緣Tlrho, TR/TE 4.2ms/2.1ms,自旋鎖定時(shí)間分別為0、27、54ms,自旋鎖定頻率500 Hz, FOV60x60 mm,層厚2 mm,翻轉(zhuǎn)角10°。3、Tlrho圖像質(zhì)量評估由兩位高年資臨床影像專家評價(jià)傳統(tǒng)Tlrho及絕緣Tlrho所的原始圖像,差：1分,一般：2分,好：3分,很好：4分,取兩者所給分?jǐn)?shù)平均值為該大鼠的圖像質(zhì)量評分。4、Tlrho值的測量采用Image J軟件(NIH, Bethesda, MD, USA)進(jìn)行Tlrho值的測量,取肝臟5個(gè)較大層面,每個(gè)層面左右肝隨機(jī)選取5個(gè)ROI,肝實(shí)質(zhì)內(nèi)共取25個(gè)ROI,每個(gè)ROI的平均范圍3-4mmm2,這25個(gè)值的平均值即為測得的Tlrho值。5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。采用配對t檢驗(yàn)檢測兩種Tlrho序列所測得Tlrho值的差異。采用單因素方差分析比較各期期間Tlrho值的差異,采用Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)分析大鼠肝纖維化分期與Tlrho值的相關(guān)性。采用ROC曲線分析Tlrho值預(yù)測肝纖維化各期的診斷效能,采用Youden指數(shù)評估Tlrho值預(yù)測大鼠肝纖維化各期的敏感性及特異性并得出截?cái)嘀�。[結(jié)果]15只空白組大鼠中,無肝纖維化出現(xiàn)。43只實(shí)驗(yàn)組大鼠完成MRI及病理檢查,實(shí)驗(yàn)過程中7只死亡�？瞻捉M(S0期)15只、S1期11只、S2期12只、S3期10只、S4期10只。圖像質(zhì)量對比中傳統(tǒng)Tlrho所得圖像質(zhì)量評分平均值為2.36.+0.613,而絕緣Tlrho所得圖像質(zhì)量評分平均值為3.401±0.699。通過絕緣Tlrho測得的Tlrho值較傳統(tǒng)Tlrho所得Tlrho值高(P0.05)。傳統(tǒng)Tlrho序列及絕緣Tlrho序列對應(yīng)的S0、S1、S2、S3及S4期Tlrho均值依次為41.234±1.833ms、47.981±4.213ms、50.516±4.204ms、54.772±4.468ms、 58.119±5.039ms及70.679±3.926ms、86.451±9.893ms、94.121±5.517ms、 104.001±6.651ms、111.971±5.146ms,各期間的Tlrho值差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各期間兩兩比較中,除經(jīng)傳統(tǒng)Tlrho所測得的S1、S2期間Tlrho值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其他各期間Tlrho值兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。大鼠肝纖維化過程中經(jīng)由兩者測得的Tlrho值與肝纖維化分期均呈高度正相關(guān),r=0.712、0.820,P0.01。傳統(tǒng)Tlrho鑒別SO vs S1-4期的AUC值為0.989,S0-1 vsS2-4期AUC為0.925,S0-2 vs S3-4期AUC為0.932,S0-3 vs S4期的AUC值為0.923；絕緣Tlrho鑒別S0 vs S1-4期的AUC值為0.992,SO-1 vs S2-3期AUC為0.948,S0-2vs S3-4期AUC為0.967,S0-3 vs S4期的AUC值為0.963。[結(jié)論]1、經(jīng)兩種Tlrho序列測得Tlrho值均隨大鼠肝纖維化進(jìn)展升高,與肝纖維化程度呈高度正相關(guān)。2、傳統(tǒng)Tlrho及絕緣Tlrho對診斷大鼠肝纖維化均具有較高的診斷效能,絕緣Tlrho較傳統(tǒng)Tlrho具有更大臨床應(yīng)用潛力。
【關(guān)鍵詞】：CCL4 肝纖維化 磁共振成像 T1rho 病理 CCL4 肝纖維化 磁共振成像 傳統(tǒng)T1rho 絕緣T1rho 診斷分期
【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R575.2;R-332
【目錄】：

• 摘要3-10
• ABSTRACT10-18
• 前言18-27
• 參考文獻(xiàn)22-27
• 第一章 T1rho值分期診斷CCL4大鼠肝纖維化模型的應(yīng)用價(jià)值初探27-39
• 1 材料與方法27-32
• 2 結(jié)果32-36
• 3 討論36-39
• 第二章 傳統(tǒng)及絕緣T1rho序列在大鼠肝纖維化分期診斷的對比研究39-55
• 1 材料與方法39-44
• 2 結(jié)果44-51
• 3 討論51-55
• 全文小結(jié)55-56
• 參考文獻(xiàn)56-62
• 綜述62-73
• 參考文獻(xiàn)68-73
• 縮略詞中英文對照表73-74
• 就讀碩士期間發(fā)表的論文74-75
• 致謝75-76

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 鄒圣強(qiáng),齊宗利;91例非老年慢性乙型肝炎肝纖維化的診斷[J];中國基層醫(yī)藥;2001年04期

2 曾民德;肝纖維化的診斷和治療[J];肝臟;2001年S1期

3 田養(yǎng)年,鄧淑玲,張武智;中西醫(yī)結(jié)合治療肝纖維化的新進(jìn)展[J];中國中醫(yī)藥信息雜志;2001年S1期

4 曾民德;肝纖維化的治療及其療效評估[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2002年05期

5 謝彥華,劉春榮;基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與肝纖維化[J];臨床薈萃;2002年08期

6 李清華,戰(zhàn)淑慧,卞魯巖,秦成勇,勞萍;轉(zhuǎn)化生長因子-β_1和纖溶酶原激活物抑制物-1在肝纖維化中的作用及關(guān)系[J];中華消化雜志;2004年02期

7 王吉耀;重視肝纖維化的基礎(chǔ)與臨床研究[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2005年15期

8 陸倫根,曾民德;肝纖維化的診斷和評估[J];中華肝臟病雜志;2005年08期

9 時(shí)昭紅,鄧長生;肝纖維化的防治研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊);2005年03期

10 劉克洲;侯偉;;肝纖維化的治療策略[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2006年01期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉勇鋼;盧建華;;瘦素與肝纖維化關(guān)系及研究方法探討[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)2009年學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2009年

2 袁鳳儀;;淺議中西醫(yī)防治肝纖維化的研究[A];貴州省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)2010年消化系病學(xué)術(shù)交流會(huì)暨非酒精性脂肪肝研究進(jìn)展學(xué)習(xí)班資料匯編[C];2010年

3 杜緒勝;;肝纖維化的中西醫(yī)結(jié)合研究現(xiàn)狀[A];中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)第十六次全國消化系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2004年

4 趙新顏;王寶恩;賈繼東;;先天性肝纖維化的臨床病理特點(diǎn)[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十二次全國病毒性肝炎及肝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2005年

5 李驥;董培紅;金益輝;盧明芹;潘發(fā)奮;王幫松;陳永平;;維生素D受體基因多態(tài)性與肝纖維化關(guān)系初步研究[A];第九次浙江省中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

6 張磊;李俊;黃成;呂雄文;金涌;朱鵬禮;;肝纖維化逆轉(zhuǎn)的機(jī)制研究[A];第十屆全國生化與分子藥理學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2007年

7 徐葉進(jìn);;胰島素樣生長因子-1在大鼠肝纖維化組織中的表達(dá)及意義[A];2012年浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)肝病、感染病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)暨浙江省感染科醫(yī)師學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2012年

8 賈繼東;;肝纖維化的發(fā)生機(jī)理及治療進(jìn)展[A];第6屆全國疑難及重癥肝病大會(huì)論文集[C];2011年

9 楊從意;陳英杰;程晶;李群;周大橋;;淺談肝纖維化的臨床研究進(jìn)展[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)第十三屆內(nèi)科肝膽病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2008年

10 郭宇;曾華強(qiáng);羅時(shí)兵;何麗珍;;中西醫(yī)結(jié)合診療肝纖維化的幾點(diǎn)思考[A];第十八次全國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2009年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張昀;肝纖維化可以治療[N];健康報(bào);2005年

2 陳斌;肝纖維化可以逆轉(zhuǎn)嗎？[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2007年

3 范又;肝病專家指出治療肝纖維化中醫(yī)藥療效世界領(lǐng)先[N];光明日報(bào);2007年

4 陳黎明;肝纖維化[N];家庭醫(yī)生報(bào);2006年

5 通訊員 陳麗霞邋王懷民 記者 趙鳳華;黃連素可能治肝纖維化[N];科技日報(bào);2008年

6 蔣明邋通訊員 陳麗霞 王懷民;黃連素治療肝纖維化有效果[N];健康報(bào);2008年

7 健康時(shí)報(bào)記者 劉橋斌;測肝纖維化免穿刺[N];健康時(shí)報(bào);2009年

8 解放軍302醫(yī)院肝纖維化無創(chuàng)診療中心 陳國鳳 黃顯斌 整理;肝纖維化檢查進(jìn)入無創(chuàng)時(shí)代[N];健康報(bào);2009年

9 第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院教授 謝渭芬　整理 王根華;阻斷肝纖維化發(fā)展的鏈條[N];健康報(bào);2010年

10 黃丁毅;福瑞股份：肝纖維化�？泼鎸Α白龃蟆泵}[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2010年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李俊峰;單采血漿所致慢性HCV感染20年自然史及其鞘脂組學(xué)研究[D];蘭州大學(xué);2015年

2 杜靜華;微小RNAs差異表達(dá)對非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)肝纖維化的影響及分子調(diào)控機(jī)制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2016年

3 李紅;探討海珠益肝方從痰論治肝纖維化的作用及機(jī)制研究[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2016年

4 涂曉龍;miR-30和lincRNA-p21調(diào)控肝纖維化的作用機(jī)制研究[D];南京大學(xué);2016年

5 朱穎煒;轉(zhuǎn)染TIMP-1-shRNA基因的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療大鼠肝纖維化[D];蘇州大學(xué);2016年

6 李楊;磁共振T_2~* mapping成像及分子成像評價(jià)大鼠肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2015年

7 莊燦皇;基于近二十年文獻(xiàn)中醫(yī)藥治療肝纖維化的方藥規(guī)律研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2016年

8 吳鵬;姜黃素對肝纖維化的保護(hù)作用及表觀遺傳學(xué)機(jī)制[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2016年

9 石磊;表皮形態(tài)發(fā)生素在HIV與HCV共感染肝纖維化中的作用及機(jī)制[D];中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院;2016年

10 陳利軍;經(jīng)血干細(xì)胞治療肝纖維化及其作用機(jī)制[D];浙江大學(xué);2016年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張麗君;水飛薊素聯(lián)合吡喹酮治療小鼠血吸蟲病肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究[D];湖北科技學(xué)院;2015年

2 張美;肝纖維化無創(chuàng)模型對聚乙二醇干擾素α治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效的預(yù)測價(jià)值[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

3 樓印fE;慢性乙型肝炎肝纖維化無創(chuàng)模型比較研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

4 高永振;基于超聲射頻時(shí)間序列的早期肝纖維化檢測及程度識別研究[D];華南理工大學(xué);2015年

5 李旭;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）與乙肝表面抗原定量比值對慢性乙型肝炎病毒感染患者纖維化的評價(jià)[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

6 陳小霞;EZH2在肝纖維化中的作用及其部分機(jī)制研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

7 謝力駿;2型糖尿病對NAFLD患者肝纖維化進(jìn)展相關(guān)性研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2015年

8 曾祥華;慢性乙型肝炎肝纖維化的無創(chuàng)診斷與機(jī)制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

9 馮文強(qiáng);SIRT1在小鼠肝纖維化中的作用及其相關(guān)分子的組學(xué)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

10 張靜雯;間充質(zhì)干細(xì)胞通過調(diào)控枯否細(xì)胞M1型和M2型改善肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

，

本文編號：970134