發(fā)布時(shí)間：2017-09-20 22:28

  本文關(guān)鍵詞：微小RNA-10a作為肝星狀細(xì)胞活化及肝纖維化的分子標(biāo)志物的研究

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【摘要】：肝纖維化是機(jī)體對(duì)各種病因所致的慢性肝臟損傷后的一種修復(fù)反應(yīng),是多種原因引起的慢性肝病向肝硬化發(fā)展所共有的病理改變和必經(jīng)途徑。深入探究肝纖維化過(guò)程中的細(xì)胞和分子機(jī)制,尋找新的發(fā)病機(jī)制和治療靶點(diǎn)將有助于肝纖維化的診斷和治療,阻止肝纖維化向肝硬化及肝衰竭發(fā)展。微小RNA(microRNA,miRNA)是一類大小為19~22個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼單鏈小分子RNA,它是轉(zhuǎn)錄后調(diào)控基因表達(dá)水平的重要機(jī)制。既往對(duì)miRNA在肝纖維化發(fā)病機(jī)制和治療中的研究相對(duì)較少,而對(duì)于miRNA-10a在肝纖維化中的作用還是一片空白。本研究發(fā)現(xiàn)在小鼠肝纖維化的發(fā)展過(guò)程中伴隨著肝組織中miRNA-10a的表達(dá)增高(P0.05),提示miRNA-10a在肝纖維化和肝硬化的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著重要的調(diào)控作用。肝星狀細(xì)胞活化伴隨著miRNA-10a表達(dá)的上升(P0.05),其中肝纖維化的關(guān)鍵細(xì)胞因子TGF-β可以誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞表達(dá)miRNA-10a。更重要的是,相對(duì)于正常人體肝臟組織,硬化肝組織中miRNA-10a的水平有顯著上調(diào)(P0.05)。進(jìn)一步的研究有望揭示miRNA-10a調(diào)控肝纖維化的病理生理機(jī)制以及評(píng)估其作為診斷和治療靶點(diǎn)的地位。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院感染科;復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院普外科;溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院外科實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 肝纖維化 星狀細(xì)胞 微小RNA-a
【基金】：溫州市科技局基金項(xiàng)目(Y20150023)
【分類號(hào)】：R575.2
【正文快照】： 肝纖維化是機(jī)體對(duì)各種病因引起的慢性肝臟損傷后的一種修復(fù)反應(yīng),是各種原因引起的慢性肝病向肝硬化發(fā)展所共有的病理改變和必經(jīng)途徑。其核心病理生理過(guò)程包括炎癥細(xì)胞的募集和級(jí)聯(lián)反應(yīng),肝臟星形細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞等激活以及細(xì)胞外基質(zhì),特別是膠原的過(guò)度沉積[1-2]。近年來(lái)大量

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