本文關(guān)鍵詞：GLP-1下調(diào)非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c的表達(dá)

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【摘要】：目的:探討胰高血糖素樣肽-l(GLP-1)對非酒精性脂肪肝大鼠SOCS-3和SREBP-1c mRNA表達(dá)的影響。方法:將雄性SD大鼠32只隨機(jī)分為正常對照(NC)組、高脂(HF)組和HF+利拉魯肽(Lira)組。HF組和HF+Lira組給予高脂飼料喂養(yǎng)16周,HF+Lira組高脂喂養(yǎng)12周后,給予Lira 600μg·kg~(-1)·d~(-1)腹腔注射4周。在16周末處死大鼠。全自動生化儀檢測血清ALT、AST、甘油三酯(TG)和總膽固醇(TC);GPO-PAP法測定肝臟TG含量;酶聯(lián)免疫法測定空腹胰島素,并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR);光學(xué)顯微鏡下觀察肝臟病理變化;RTqPCR法測定肝組織SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:與NC組相比,HF組血清ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均明顯升高(P0.01);HF+Lira組與HF組相比,血清的ALT、AST、TG、TC、肝TG、FINS及HOMA-IR均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(P0.05)。HF組肝組織SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表達(dá)水平較NC組顯著增強(qiáng)(P0.01);HF+Lira組較HF組SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表達(dá)顯著下降(P0.05)。結(jié)論:Lira可能通過下調(diào)肝組織SOCS-3和SREBP-1c的mRNA表達(dá),改善IR,減少肝臟TG沉積,從而對非酒精性脂肪性肝病起到治療作用。
【作者單位】： 河北省人民醫(yī)院消化科;河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院兒科;
【關(guān)鍵詞】： 非酒精性脂肪性肝病 胰高血糖素樣肽-l 固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-c 細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制物-
【基金】：河北省衛(wèi)生計(jì)生委基金資助項(xiàng)目(No.ZL20150117)
【分類號】：R575.5
【正文快照】： 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)以彌漫性肝細(xì)胞大泡性脂肪變?yōu)橹饕卣?且無過量飲酒史的臨床綜合征,約70%-90%的患者有單純性脂肪肝,10%~30%的NAFLD患者存在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepati-tis,NASH),部分患者會發(fā)展為NASH相關(guān)

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1 李詠;韓梅芳;李維娜;師愛超;張?jiān)獊?王宏艷;王發(fā)席;李蘭;吳婷;丁琳;陳韜;嚴(yán)偉明;羅小平;寧琴;;SOCS3 Expression Correlates with Severity of Inflammation in Mouse Hepatitis Virus Strain 3-induced Acute Liver Failure and HBV-ACLF[J];Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences);2014年03期

2 Kamila Wójcik;Elzbieta Jab，

本文編號：882677