本文關(guān)鍵詞：抗結(jié)核藥物性肝損傷大鼠肝組織TUG1、NEAT1、Gas5的表達(dá)觀察

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【摘要】：目的觀察抗結(jié)核藥物性肝損傷(ADLI)大鼠肝組織長鏈非編碼RNA(lncRNA)TUG1、NEAT1、Gas5的表達(dá)變化。方法 56只SPF級(jí)SD大鼠隨機(jī)分為A、B、C、D、E、F組和對(duì)照組各8只,A、B、C、D、E、F組大鼠予異煙肼55 mg/kg灌胃,1次/d,分別于給藥3、7、10、14、21、28 d時(shí)處死,對(duì)照組大鼠予等容積蒸餾水灌胃,于灌胃28 d處死。采用熒光定量PCR法檢測(cè)各組肝組織TUG1、NEAT1和Gas5,并檢測(cè)TUG1上游分子SP1及下游分子HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3 mRNA。結(jié)果各實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組中NEAT1、Gas5比較,P均0.05。A、B、C、D、F組TUG1相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05。B、C組SP1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05;A、C、D組HOXB7 mRNA相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05;E、F組KLF2 mRNA相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05;C、D、E、F組Bcl-2 mRNA的相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05;B、C、E組Caspase-3 mRNA的相對(duì)表達(dá)量與對(duì)照組比較,P均0.05。結(jié)論 ADLI大鼠肝組織TUG1低表達(dá),其可能通過調(diào)控HOXB7、KLF2、Bcl-2、Caspase-3mRNA表達(dá)參與ADLI的發(fā)生、發(fā)展。
【作者單位】： 華北理工大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院河北省煤礦衛(wèi)生與安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 抗結(jié)核藥物性肝損傷 長鏈非編碼RNA TUG NEAT Gas
【基金】：唐山市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室基金資助項(xiàng)目(08150201A-1-8)
【分類號(hào)】：R575
【正文快照】： 異煙肼是目前常用的一線抗結(jié)核藥物,但使用不當(dāng)其易導(dǎo)致抗結(jié)核藥物性肝損傷(ADLI)[1],最終導(dǎo)致結(jié)核化療方案改變、中斷,患者出現(xiàn)肝衰竭等不良反應(yīng),嚴(yán)重影響結(jié)核的治療及患者預(yù)后。目前ADLI的具體發(fā)病機(jī)制尚不明確[2]。長鏈非編碼RNA(ln-cRNA)在基因印記、細(xì)胞周期調(diào)控、轉(zhuǎn)錄的

【相似文獻(xiàn)】

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 過曉強(qiáng);夏加增;;GAS5在胃癌中的表達(dá)及功能研究[A];第9屆全國胃癌學(xué)術(shù)會(huì)議暨第二屆陽光長城腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2014年

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本文編號(hào)：736321