本文關(guān)鍵詞：貴州侗族HLA-DRB1基因多態(tài)性與拉米夫定抗病毒近期療效的相關(guān)性

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【摘要】：目的初步探討貴州侗族人類白細胞抗原(HLA)-DRB1基因多態(tài)性與拉米夫定抗乙型肝炎病毒近期療效的相關(guān)性。方法選取貴州省侗族慢性乙型肝炎患者90例,予口服拉米夫定每日100mg,療程24周;分別于基線、12周、24周檢測HBV DNA及ALT,據(jù)治療24周后HBV DNA及ALT變化將患者分為有效組(完全應(yīng)答及部分應(yīng)答)和無效組(無應(yīng)答);測定兩組受試人群的HLA-DRB1基因型;統(tǒng)計學(xué)處理HLA-DRB1基因型在兩組之間是否存在差異。結(jié)果 HLA-D劉琴RB1*07、*14基因頻率在拉米夫定治療無效組明顯高于有效組(HLA-DRB1*07:12.5%VS2.31%,χ2=10.097,P0.05,OR=0.300;HLA-DRB1*14:18.75%VS 9.23%,χ2=7.049,P0.05 OR=0.149),其他等位基因頻率在兩組間差異無顯著性。結(jié)論推測拉米夫定抗病毒療效與HLA-DRB1存在一定相關(guān)性,攜帶HLA-DRB1*07、*14基因患者預(yù)示拉米夫定抗病毒療效不佳。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院感染科;
【關(guān)鍵詞】： 乙型肝炎病毒 HLA-DRB 拉米夫定 貴州侗族
【基金】：中國肝炎防治基金會——天晴肝病研究基金資助課題
【分類號】：R512.62
【正文快照】： 拉米夫定于1999年由我國國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準上市以來,已廣泛用于治療慢性乙型肝炎,它能顯著抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B vi-rus,HBV)的復(fù)制,改善肝臟生化功能和肝組織學(xué)改變,提高生存質(zhì)量,延緩肝硬化進展和減少肝癌發(fā)生率。但其療效在不同個體間差異較大,表現(xiàn)

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本文編號：674865