本文關(guān)鍵詞：并發(fā)重度食管炎的遺傳性大皰性表皮松解癥1例

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【摘要】：正遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)是一種罕見的遺傳病,主要表現(xiàn)為皮膚及黏膜脆性增加,輕微創(chuàng)傷后發(fā)生水皰,繼而出現(xiàn)糜爛、潰瘍和瘢痕,此病可累及消化道黏膜、瞼結(jié)膜、口腔黏膜、也可出現(xiàn)重度齲齒等,但以食管黏膜損傷居多[1]。目前國內(nèi)外對此病報(bào)道較少,我們于2014年9月收治1例EB并發(fā)重度食管炎,現(xiàn)報(bào)道如下。
【作者單位】： 蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院消化科;甘肅中醫(yī)藥大學(xué);蘭州大學(xué)第二醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 遺傳性大皰性表皮松解癥 食管炎
【分類號】：R571;R758.59
【正文快照】： 遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysis bull-osa,EB)是一種罕見的遺傳病,主要表現(xiàn)為皮膚及黏膜脆性增加,輕微創(chuàng)傷后發(fā)生水皰,繼而出現(xiàn)糜爛、潰瘍和瘢痕,此病可累及消化道黏膜、瞼結(jié)膜、口腔黏膜、也可出現(xiàn)重度齲齒等,但以食管黏膜損傷居多[1]。目前國內(nèi)外對此病報(bào)道較少,我們

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