本文關(guān)鍵詞：藍(lán)莓花青素對(duì)氧化應(yīng)激誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞活化、增殖和凋亡的影響及機(jī)制探討

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【摘要】：目的觀察藍(lán)莓提取物花青素對(duì)氧化應(yīng)激誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞HSC-T6活化、增殖的影響,并探討其作用機(jī)制。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HSC-T6細(xì)胞分為觀察組、對(duì)照組、空白組,觀察組先加入600μg/m L藍(lán)莓花青素干預(yù)24h后,加葡萄糖氧化酶(GO)100 U/L孵育3 h,對(duì)照組加入GO 100 U/L孵育3 h,空白組不做任何處理。干預(yù)24 h時(shí)采用細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)各組α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA),ELISA法檢測(cè)胞質(zhì)Ⅰ型膠原(ColⅠ);采用MTT法觀察各組細(xì)胞增殖情況,采用流式細(xì)胞儀觀察各組細(xì)胞凋亡情況;采用硫代巴比妥酸法檢測(cè)各組胞質(zhì)丙二醛(MDA),黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)各組胞質(zhì)SOD,微量酶標(biāo)法測(cè)定各組胞質(zhì)谷胱甘肽(GSH)。結(jié)果干預(yù)24 h時(shí),各組α-SMA相對(duì)表達(dá)量為空白組觀察組對(duì)照組,P均0.05。干預(yù)24 h時(shí),觀察組細(xì)胞增殖率低于對(duì)照組,P0.05。干預(yù)24 h時(shí),觀察組細(xì)胞凋亡率高于其余兩組,P均0.05。干預(yù)24 h時(shí),觀察組胞質(zhì)MDA低于對(duì)照組(P0.05),SOD、GSH均高于空白組(P均0.05)。結(jié)論藍(lán)莓花青素可抑制氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞的活化與增殖,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡;其機(jī)制可能與抑制胞質(zhì)內(nèi)MDA表達(dá),促進(jìn)SOD、GSH表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)臨床檢驗(yàn)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 肝星狀細(xì)胞 藍(lán)莓 花青素 氧化應(yīng)激 α-平滑肌肌動(dòng)蛋白 Ⅰ型膠原 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81460125) 貴州省留學(xué)人員科技活動(dòng)項(xiàng)目(20151010) 貴州省科技廳中藥現(xiàn)代項(xiàng)目(黔科合ZY字-2012-3017) 貴州省省長(zhǎng)基金項(xiàng)目(黔省專合字2012-44)
【分類號(hào)】：R575.2
【正文快照】： 肝纖維化是指肝臟內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)(特別是膠原物質(zhì))過(guò)度沉積,是機(jī)體對(duì)各種病因引起的慢性肝損傷后一種損傷性修復(fù)反應(yīng)[1]。氧化應(yīng)激是導(dǎo)致肝損害的重要機(jī)制之一[2,3]。肝星狀細(xì)胞(HSC)活化和增殖可促進(jìn)肝纖維化[4],α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)和Ⅰ型膠原(ColⅠ)是臨床常用的

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 黃超;藍(lán)莓對(duì)大、小鼠酒精性肝損傷的影響及其相關(guān)機(jī)制的研究[D];貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院;2015年

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本文編號(hào)：627510