本文關(guān)鍵詞：miRNAs調(diào)控肝星狀細(xì)胞生物學(xué)活性機(jī)制研究進(jìn)展

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【摘要】：肝星狀細(xì)胞(HSCs)是肝纖維化形成的最主要細(xì)胞,其生物學(xué)活性已成為防治肝纖維化重要的治療靶點(diǎn)。但是,迄今尚無(wú)十分有效的逆轉(zhuǎn)肝纖維化的治療手段。微小RNA(miRNA)是轉(zhuǎn)錄后水平的細(xì)胞調(diào)控因子,多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)miRNA通過(guò)參與HSC的活化、增殖和凋亡等生物學(xué)活性的調(diào)控,在肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中具有重要作用,有望成為肝纖維基因治療的新靶點(diǎn)。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院;中南大學(xué)湘雅醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 微小核糖核酸 肝星狀細(xì)胞 肝纖維化 細(xì)胞活化 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡
【分類號(hào)】：R575.2
【正文快照】： 肝纖維化是各種慢性肝病進(jìn)展至肝硬化所共有的可逆的共同病理過(guò)程,至今尚無(wú)有效治療方法。研究發(fā)現(xiàn),各種病因如炎癥、損傷等可引起肝星狀細(xì)胞(HSC)激活、增殖,產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)過(guò)度沉積或降解減少在肝臟內(nèi)過(guò)度沉積而使肝臟結(jié)構(gòu)改變,是肝纖維化的主要過(guò)程[1]。HSC生物學(xué)活性

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 涂傳濤,張順財(cái);過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ與肝星狀細(xì)胞[J];肝臟;2002年02期

2 龔浩,張忠濤,王宇;血管緊張素Ⅱ與肝星狀細(xì)胞的研究進(jìn)展[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊(cè);2005年06期

3 龔浩;王宇;張忠濤;李建設(shè);馬雪梅;周延忠;;血管緊張素Ⅱ及其受體拮抗劑對(duì)肝星狀細(xì)胞Ⅰ型膠原合成的影響[J];首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2007年01期

4 張宗h，

本文編號(hào)：603414