本文關(guān)鍵詞：Nrf2在大鼠HSC氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是指一種肝組織學(xué)改變與酒精性肝病相似,但無過量飲酒史的臨床病理綜合征,其疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver, NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)和肝硬化。NASH的組織病理學(xué)特征主要為肝細(xì)胞的損傷和脂肪變、肝臟的炎癥改變和輕重程度不一的肝纖維化,是由單純性脂肪肝發(fā)展至肝纖維化及肝硬化的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。近年來隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變,NASH發(fā)病率呈明顯上升趨勢,但是NASH的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明。目前比較成熟的“二次打擊”學(xué)說認(rèn)為氧化應(yīng)激損傷是肝臟發(fā)生脂肪變以及進(jìn)一步發(fā)展為NASH的重要因素。 肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell, HSC)的活化和增殖被認(rèn)為是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的核心環(huán)節(jié)。生理狀態(tài)下HSC的主要功能是儲(chǔ)存脂肪和維生素A。在各種因素刺激下,HSC被激活,轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞,具有增殖、分泌細(xì)胞因子、分泌大量細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)的特性。由于活化的HSC是肝臟ECM分泌的主要來源,因此HSC被認(rèn)為是預(yù)防和治療慢性肝病的重要靶細(xì)胞。 轉(zhuǎn)錄因子NF-E2相關(guān)因子2(NF-E2-related factor 2, Nrf2)是細(xì)胞防御氧化應(yīng)激反應(yīng)的重要轉(zhuǎn)錄因子,它可以與抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant-response element, ARE)結(jié)合,上調(diào)抗氧化蛋白和Ⅱ相解毒酶的表達(dá),增強(qiáng)細(xì)胞的抗氧化能力。最近研究認(rèn)為Nrf2是細(xì)胞抗氧化反應(yīng)的中樞調(diào)節(jié)者,Nrf2能夠維持細(xì)胞內(nèi)的氧化平衡,降低細(xì)胞對死亡信號的敏感性,在細(xì)胞抵御外源性或內(nèi)源性氧化應(yīng)激的機(jī)制中發(fā)揮重要作用。但目前關(guān)于Nrf2的研究多集中在神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等領(lǐng)域,Nrf2在HSC氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制尚未見報(bào)道。 本實(shí)驗(yàn)以大鼠HSC-T6為研究對象,制備氧化應(yīng)激的細(xì)胞模型,研究HSC內(nèi)Nrf2表達(dá)以及觀察氧化應(yīng)激對其表達(dá)的影響,并上調(diào)HSC內(nèi)Nrf2核轉(zhuǎn)位水平,觀察Nrf2對HSC氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用。 目的 本實(shí)驗(yàn)采用葡萄糖氧化酶(glucose oxidase, GO)制備大鼠HSC-T6的氧化應(yīng)激模型,觀察氧化應(yīng)激對HSC中Nrf2核轉(zhuǎn)位的影響,研究能否通過姜黃素促進(jìn)Nrf2核轉(zhuǎn)位而改善HSC的氧化應(yīng)激損傷及纖維化狀態(tài),為以Nrf2為靶點(diǎn)進(jìn)行NASH的防治提供新的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。 方法 1.將HSC-T6分成陰性對照組和氧化應(yīng)激組。陰性對照組:正常培養(yǎng)未給予任何干預(yù);氧化應(yīng)激組:僅加入100 U/L GO干預(yù)2 h,制備氧化應(yīng)激細(xì)胞模型。Western blot法和細(xì)胞免疫化學(xué)法觀察Nrf2表達(dá)的變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)水平的變化,分光光度法檢測丙二醛(malondialdehyde, MDA)、谷胱甘肽(glutathione, GSH)水平。 2.將大鼠HSC-T6分成陰性對照組、氧化應(yīng)激組和姜黃素干預(yù)組三組。陰性對照組、氧化應(yīng)激組按照方法1造模,姜黃素干預(yù)組先加入30μmol/L姜黃素干預(yù)3 h,再給予100 U/L GO干預(yù)2 h。用細(xì)胞免疫化學(xué)法和Western blot法觀察Nrf2的表達(dá),間接免疫熒光法觀察HSC的活化水平,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)ROS水平,分光光度法檢測MDA、GSH水平,放射免疫法檢測ECM的分泌水平。 結(jié)果 1.本實(shí)驗(yàn)用GO法成功建立大鼠HSC-T6的氧化應(yīng)激模型,氧化應(yīng)激組ROS及MDA水平較陰性對照組顯著升高(P0.01)。 2. Western blot的結(jié)果顯示氧化應(yīng)激組與陰性對照組Nrf2總蛋白表達(dá)未見明顯差異,而陰性對照組Nrf2核蛋白未見明顯表達(dá),氧化應(yīng)激組Nrf2核蛋白表達(dá)明顯增加;細(xì)胞免疫化學(xué)染色結(jié)果顯示,陰性對照組Nrf2蛋白的陽性表達(dá)僅見于胞漿,胞核內(nèi)未見Nrf2蛋白明顯表達(dá),而氧化應(yīng)激組Nrf2蛋白在胞漿和胞核中均可見陽性表達(dá);分光光度法結(jié)果顯示氧化應(yīng)激組GSH水平較陰性對照組明顯增加(P0.01)。 3.姜黃素干預(yù)組與氧化應(yīng)激組、陰性對照組相比較,Western Blot結(jié)果顯示各組中Nrf2總蛋白的表達(dá)未見明顯變化,氧化應(yīng)激組中Nrf2胞漿蛋白的表達(dá)較陰性對照組有所下降,姜黃素干預(yù)組中Nrf2胞漿蛋白的表達(dá)較氧化應(yīng)激組下降明顯。細(xì)胞免疫化學(xué)染色的結(jié)果同樣顯示各組中Nrf2的總體表達(dá)未見明顯差異,陰性對照組中棕色顆粒均集中在胞漿中,胞核內(nèi)未見陽性表達(dá);氧化應(yīng)激組中棕色顆粒的表達(dá)大多在胞漿中,胞核內(nèi)也有少量表達(dá);姜黃素干預(yù)組中棕色顆粒的表達(dá)大多集中在胞核內(nèi),胞漿中的表達(dá)明顯下降。 4.間接免疫熒光法結(jié)果顯示,Desmin在各組細(xì)胞中均呈陽性表達(dá),但是在陰性對照組中α-SMA未見陽性表達(dá),氧化應(yīng)激組中α-SMA的陽性表達(dá)明顯增加,姜黃素干預(yù)組中α-SMA可見少量表達(dá)。 5.流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示,氧化應(yīng)激組的DHE熒光強(qiáng)度最強(qiáng),陰性對照組的DHE熒光強(qiáng)度最弱,姜黃素干預(yù)組的DHE熒光強(qiáng)度居中(P0.01)。分光光度法結(jié)果顯示,氧化應(yīng)激組中MDA水平較陰性對照組明顯增高(P0.01),姜黃素干預(yù)組中MDA水平較氧化應(yīng)激組顯著降低(P0.01)但仍高于陰性對照組;與陰性對照組相比,氧化應(yīng)激組中GSH水平有所提高(P0.01),而姜黃素干預(yù)組中GSH水平升高明顯(P0.01)。 6.放射免疫法結(jié)果顯示,氧化應(yīng)激后培養(yǎng)基中Ⅲ型前膠原蛋白(type-Ⅲprocollagen, PCⅢ)、Ⅳ型膠原蛋白(type-Ⅳcollagen collagen, CⅣ)、層粘連蛋白(laminin, LN)和透明質(zhì)酸(hyaluronic acid, HA)的分泌明顯增加(P0.01),姜黃素干預(yù)組中PCⅢ、CⅣ、LN和HA的表達(dá)較氧化應(yīng)激組有所下降(P0.01),但仍高于陰性對照組。 結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)成功制備了大鼠HSC的氧化應(yīng)激細(xì)胞模型,發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激條件下HSC內(nèi)Nrf2發(fā)生核轉(zhuǎn)位并發(fā)揮其抗氧化作用。同時(shí)也表明,通過姜黃素干預(yù)能夠上調(diào)Nrf2的核轉(zhuǎn)位水平,減輕細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷,進(jìn)而抑制HSC活化,減少ECM分泌,為以Nrf2為靶點(diǎn)治療和預(yù)防NASH提供了新的理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：NASH Nrf2 HSC-T6 氧化應(yīng)激 姜黃素
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R575
【目錄】：

• 縮略語表5-8
• 中文摘要8-12
• Abstract12-17
• 前言17-18
• 文獻(xiàn)回顧18-41
• 1 非酒精性脂肪性肝炎18-25
• 2 肝星狀細(xì)胞 HSC25-30
• 3 Nrf2-Keap1 抗氧化系統(tǒng)30-37
• 4 姜黃素及其藥理學(xué)作用37-41
• 實(shí)驗(yàn)一 氧化應(yīng)激對大鼠HSC 內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子Nrf2 核轉(zhuǎn)位的影響41-54
• 引言41-42
• 1 材料42-44
• 2 方法44-50
• 3 結(jié)果50-52
• 4 討論52-54
• 實(shí)驗(yàn)二 姜黃素激活轉(zhuǎn)錄因子Nrf2 在大鼠HSC 氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制54-67
• 引言54
• 1 材料54-57
• 2 方法57-59
• 3 結(jié)果59-64
• 4 討論64-67
• 小結(jié)67-69
• 參考文獻(xiàn)69-82
• 個(gè)人簡歷和研究成果82-83
• 致謝83

【引證文獻(xiàn)】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 李宏;Nrf2對NAFLD模型小鼠脂質(zhì)代謝及相關(guān)基因表達(dá)的影響[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

2 徐尚;Nrf2對NAFLD模型鼠炎癥細(xì)胞因子表達(dá)的影響[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：Nrf2在大鼠HSC氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：462527