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益生菌及法尼酯X受體對(duì)結(jié)腸炎的影響及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2025-01-01 03:35
  第一部分VSL#3及布拉氏酵母菌對(duì)急性結(jié)腸炎模型小鼠腸道菌群的影響目的探討益生菌(VSL#3、布拉氏酵母菌)對(duì)急性結(jié)腸炎模型小鼠腸道菌群的影響。方法C57BL/6小鼠分為4組,除空白對(duì)照組外,其余3組小鼠飲用2.5%的DSS 5天建模,DSS建模組飲用水灌胃,其余2組分別予VSL#3、布拉氏酵母菌灌胃,建模結(jié)束后2天處死各組小鼠。收集灌胃前(第0天)、實(shí)驗(yàn)中期(第4天)及灌胃結(jié)束(第7天)的糞便標(biāo)本及處死后的腸黏膜組織,送檢16srDNA基因測(cè)序并統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果VSL#3組與DSS建模組比較,疾病活動(dòng)度(DAI)及組織學(xué)病理評(píng)分下降,布拉氏酵母菌灌胃組沒有顯著變化。糞便菌群:實(shí)驗(yàn)中期,DSS建模組、VSL#3組及布拉酵母菌組小鼠糞便菌群多樣性均低于空白對(duì)照組(p=0.0135,p=0.0018,p=0.0151)。灌胃結(jié)束后,VSL#3組多樣性低于空白對(duì)照組(P=0.025),其余兩兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腸黏膜菌群:DSS建模組、布拉氏酵母菌組多樣性低于空白對(duì)照組(p=0.031,p=0.0437),VSL#3組多樣性高于DSS建模組及布拉氏酵母菌組p=0.0394,p=0.042...

【文章頁(yè)數(shù)】:94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

圖2.各組小鼠體重變化情況及疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAI)

圖2.各組小鼠體重變化情況及疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAI)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果??1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物一般情況??每日每籠小鼠飲用DSS水量基本一致。如圖2所示,DSS誘導(dǎo)結(jié)腸炎小鼠??自第4天體重明顯降低,DAI自第3天開始逐漸升高,VSL#3組小鼠DAI自換??回正常水后開始有下降趨勢(shì)。除正常對(duì)照組外,其余3組小鼠體重及DAI無(wú)統(tǒng)??計(jì)學(xué)差異。結(jié)腸組織....


圖4.各組小鼠結(jié)腸組織學(xué)評(píng)分

圖4.各組小鼠結(jié)腸組織學(xué)評(píng)分

鼠結(jié)腸組織學(xué)評(píng)分。NC:空白對(duì)照組;DSS:?DSL#3:?VSL#3?組;DSS+S.Boulardii:布拉氏酵母群的比較??分析??lpha多樣性分析及Anosim分析均顯示4組糞便組小鼠的基線腸道菌群組成一致。予2.5%DSSDSS建模組、VSL#3組及布拉氏酵母菌組的多....


圖5.各組小鼠灌胃前、實(shí)驗(yàn)中期、灌胃結(jié)束糞便菌群alpha多樣性

圖5.各組小鼠灌胃前、實(shí)驗(yàn)中期、灌胃結(jié)束糞便菌群alpha多樣性

差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.0135,?p=0.0018,p=0.0151),其余兩兩組間??無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。灌胃結(jié)束后,VSL#3組多樣性低于空白對(duì)照組(p=0.025),其余??兩兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。alpha多樣性結(jié)果如圖5及圖6所示。??18??


圖6.不同時(shí)間點(diǎn)各組小鼠糞便菌群shannon指數(shù)??

圖6.不同時(shí)間點(diǎn)各組小鼠糞便菌群shannon指數(shù)??

差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.0135,?p=0.0018,p=0.0151),其余兩兩組間??無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。灌胃結(jié)束后,VSL#3組多樣性低于空白對(duì)照組(p=0.025),其余??兩兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。alpha多樣性結(jié)果如圖5及圖6所示。??18??



本文編號(hào):4021999

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