目的：觀察肝纖維化時(shí)瘦素及TGF-β1的表達(dá)變化，探討支鏈氨基酸對(duì)二者表達(dá)的影響，研究支鏈氨基酸對(duì)肝纖維化發(fā)生、發(fā)展的影響，為肝纖維化的診治提供理論依據(jù)。 方法：將36只Wistar大鼠隨機(jī)的分為3組：正常對(duì)照組、肝纖維化模型組和支鏈氨基酸治療組。采用復(fù)合造模的方法完成肝纖維化的模型復(fù)制，支鏈氨基酸治療組在第7周開(kāi)始采用大鼠灌胃針給予支鏈氨基酸[(1.2g／(kg·d)]，實(shí)驗(yàn)在10周后全部完成。采用HE和Masson兩種染色法觀察肝臟組織病理學(xué)的改變，同時(shí)應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)瘦素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）在肝臟組織內(nèi)的表達(dá)以及定位，并利用圖像分析系統(tǒng)對(duì)二者的陽(yáng)性表達(dá)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析，比較各組之間的變化。 結(jié)果：采用復(fù)合造模法成功完成肝纖維化的模型復(fù)制。在造模第6周時(shí)，可見(jiàn)在小葉內(nèi)和小葉間均有炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)，在中央靜脈壁與匯管區(qū)均有比較多的成纖維細(xì)胞的出現(xiàn)；在第8周時(shí)模型組中出現(xiàn)肝細(xì)胞排列紊亂，肝細(xì)胞壞死比較重，表現(xiàn)為片狀壞死的同時(shí)還伴有比較多的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，組織之間并無(wú)連接；在第10周時(shí)模型組的匯管區(qū)有所擴(kuò)大，膠原纖維的增生更加明顯。在纖維化的模型復(fù)制到第8周及10...

【文章頁(yè)數(shù)】：32 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
主要縮略詞表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝



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