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Tfh細(xì)胞調(diào)節(jié)自身抗體形成在免疫復(fù)合物誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎發(fā)病中的作用

發(fā)布時間:2024-11-03 00:34
  目的利用免疫復(fù)合物聯(lián)合TNBS建立小鼠結(jié)腸炎模型,研究結(jié)腸炎小鼠模型中Tfh細(xì)胞數(shù)量,漿細(xì)胞數(shù)量,外周血自身抗體形成情況及Tfh細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子的表達情況,探討Tfh細(xì)胞調(diào)節(jié)自身抗體形成在小鼠結(jié)腸炎發(fā)病中的作用。 方法將12只BALB/C雄性小鼠(6-8周)隨機分為2組:模型組與對照組。模型組分別于第0、7、14、21天給予免疫復(fù)合物皮下及腹腔注射,第28天給予TNBS灌腸誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型;對照組同時間給予等量生理鹽水注射及灌腸。每日記錄小鼠活動、體重、大便及精神變化。于第42天處死小鼠,結(jié)腸組織HE染色評價腸道炎癥,測定結(jié)腸組織MPO活力;分離脾臟淋巴細(xì)胞,測定Tfh細(xì)胞及漿細(xì)胞的數(shù)量;測定外周血清IgG含量;實時熒光定量PCR檢測腸道組織Bcl-6及IL-21mRNA的表達。 結(jié)果成功構(gòu)建結(jié)腸炎小鼠模型,對照組小鼠腸道MPO活力為0.3127U/g±0.06983U/g,模型組小鼠腸道MPO活力0.4543U/g±0.12207U/g,較對照組明顯升高(p<0.05);模型組小鼠脾臟Tfh細(xì)胞數(shù)量和漿細(xì)胞數(shù)量分別為1.550%±0.414%和0.780%±0.360%,較...

【文章頁數(shù)】:40 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖
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本文編號:4010402

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