目的研究異丁酰輔酶A脫氫酶(isobutyryl-CoA dehydrogenase,ICD)在便秘型腸易激綜合征(irritable bowel syndrome with constipation,IBS-C)患者結(jié)腸黏膜的表達情況,探討IBS發(fā)病的新機制,為未來研究提供新的思路。方法選取符合標(biāo)準(zhǔn)的IBS-C患者和健康對照者各12例,應(yīng)用Western Blot及實時定量PCR方法,觀察ICD在IBS-C患者乙狀結(jié)腸和盲腸黏膜的表達情況。結(jié)果 ICD在IBS-C乙狀結(jié)腸表達明顯低于健康對照組,差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 01); ICD mRNA在IBS-C組乙狀結(jié)腸的表達明顯下調(diào),差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05)。結(jié)論 ICD的表達異常進一步提示IBS-C結(jié)腸黏膜可能存在代謝異常。

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圖1WesternBlot檢測ICD在結(jié)腸黏膜的表達

ICD在乙狀結(jié)腸黏膜的表達IBS-C組低于健康對照組(P<0.05);ICD在IBS-C組乙狀結(jié)腸、盲腸的表達差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);ICD在健康對照組乙狀結(jié)腸、盲腸表達差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。圖1。2.2熒光定量PCR檢測ICDmRNA的相對表達....

圖2熒光定量PCR檢測ICDmRNA在結(jié)腸黏膜的表達

與健康對照組比較，IBS-C組乙狀結(jié)腸ICDmRNA的表達明顯下調(diào)(P<0.05);與健康對照組比較，IBS-C組盲腸ICDmRNA的表達差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05，圖2)。3討論

本文編號：4003034