目的： 作為肝纖維化發(fā)生過(guò)程中的核心環(huán)節(jié)，活化的肝星狀細(xì)胞自身細(xì)胞外基質(zhì)的分泌，引發(fā)肝纖維化。Wnt信號(hào)通路分為經(jīng)典Wnt信號(hào)通路和非經(jīng)典Wnt信號(hào)通路,在人和動(dòng)物的生長(zhǎng)過(guò)程中控制著無(wú)數(shù)的生物學(xué)現(xiàn)象。關(guān)于Wnt/β-catenin與Wnt/JNK信號(hào)通路參與肝星狀細(xì)胞的活化的研究較多，但是研究結(jié)果存在著較大的分歧，對(duì)于Wnt/β-catenin與Wnt/JNK信號(hào)通路在肝星狀細(xì)胞活化過(guò)程中所起的作用尚不能明確。中藥肝復(fù)康經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室多次試驗(yàn)證實(shí)對(duì)Wnt/β-catenin及Wnt/JNK信號(hào)通路具有較好的抑制作用，而XAV939為Wnt/β-catenin信號(hào)通路的特異性阻滯劑。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)使用肝復(fù)康和XAV939作用于肝星狀細(xì)胞HSC-T6株，來(lái)觀察抑制Wnt/β-catenin和Wnt/JNK信號(hào)通路在肝星狀細(xì)胞活化中所起的作用。希望本研究探討肝星狀細(xì)胞活化的分子機(jī)制并對(duì)肝纖維化的治療有所幫助。 方法： 大鼠HSC-T6細(xì)胞株用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基37℃，5%CO2混合氣體的孵箱中培養(yǎng)，傳代。待細(xì)胞條件合適時(shí)，細(xì)胞用不含血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓培養(yǎng)24h。 細(xì)胞于96細(xì)胞培...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1.顯微鏡下肝星狀細(xì)胞（400×）

圖1.顯微鏡下肝星狀細(xì)胞（400×）Fig1.Photomicrographsofhetaticsatellatecells（400×）(a)thenomoralserumgroup；（b）theXAV9391umol/Lgroup；(c)the....

圖2.肝纖維化指標(biāo)mRNA的表達(dá)Fig2.EffectofXAV939andGFKontheexpressionofcollagenIanda-SMA.The

表2.MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況(mean±SD)able2.MTTassayforHSC-T6cellproliferation.(meXVA1uMXAV2uMXAV4uMXAV8uM0.09±0.01a0.06±0.01ab0.07±0.01a....

圖3.Wnt/β-catenin信號(hào)通路指標(biāo)mRNA的表達(dá)

及肝復(fù)康藥物血清對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)通路β-catenin信號(hào)通路，我們通過(guò)RT-PCR檢測(cè)在in，F(xiàn)rizzled1指標(biāo)的mRNA的表達(dá)，檢測(cè)結(jié)果XAV9391umol/L組和XAV9392umol/L組以及達(dá)均顯著下調(diào)....

圖4.β-catenin蛋白的表達(dá)

*P<0.05vsnomoralserumgroup圖4.β-catenin蛋白的表達(dá)。Fig4.EffectofXAV939andGFKontheexpressionofWnttargetproteiniHSC.WesternBlota....

本文編號(hào)：3986270