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骨髓干細(xì)胞治療酒精性肝硬化的研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2024-05-31 03:38
  酒精性肝硬化(Alcoholic Liver Cirrhosis,ALC)是長期過量飲酒導(dǎo)致的一類肝臟疾病,是酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD)的良性終末階段。目前臨床尚缺乏有效的治療措施。肝移植作為目前最佳的治療方式,卻受供體來源短缺、術(shù)后并發(fā)癥多、價格昂貴等因素的限制無法作為治療肝硬化的常規(guī)手段。在此背景下,出現(xiàn)的骨髓干細(xì)胞(Bone Marrow Stem Cell,BMSC)移植治療肝硬化成為目前國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一,經(jīng)證實(shí)這種療法具有一定的臨床效果。本文就BMSC治療ALC的研究現(xiàn)狀作一綜述,并闡述BMSC在治療ALC中的治療前景。

【文章頁數(shù)】:25 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1酒精對于SIRT1/AMPK信號通路的影響

圖1酒精對于SIRT1/AMPK信號通路的影響

AC)的活性,導(dǎo)致了肝細(xì)胞脂肪變性[9]。上述過程如圖1所示:圖1酒精對于SIRT1/AMPK信號通路的影響Fig.1TheeffectofAlcoholonSIRT1/AMPKsignalpathway


圖2酒精攝入后導(dǎo)致脂肪性肝炎的過程

圖2酒精攝入后導(dǎo)致脂肪性肝炎的過程

導(dǎo)致肝細(xì)胞損害[12]。以上過程如圖2所示:圖2酒精攝入后導(dǎo)致脂肪性肝炎的過程Fig.2Theprogressoffattyhepatitisafteralcoholintaking1.3肝臟纖維化


圖3TGF-β1/Smad3的信號通路Fig.3ThesignalpathwayofTGF-β1/Smad3

圖3TGF-β1/Smad3的信號通路Fig.3ThesignalpathwayofTGF-β1/Smad3

、受體、Smads以及轉(zhuǎn)錄因子等多種因素調(diào)控植BMSC后,體內(nèi)TGF-β1含量減少,并且肝纖維YO等[23]研究證實(shí),BMSC移植后磷酸化Smad顯降低,這是因?yàn)锽MSC移植后TGF-β1的含量化和Smad3的表達(dá),抑制了TGF-β/Smad信....



本文編號:3985092

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