研究背景:幽門螺桿菌(H.pylori)長(zhǎng)期定植于胃粘膜,可引發(fā)常見的胃部疾病:胃炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和胃癌等,另有研究證實(shí)幽門螺桿菌與潰瘍性結(jié)腸炎有著緊密聯(lián)系。在H.pylori感染過程中,CD4+T細(xì)胞是主要起保護(hù)作用的細(xì)胞,它可分化成分泌IFN-γ的Th1細(xì)胞以抵御病原菌的感染。T-bet基因是Th1細(xì)胞分化的特異性轉(zhuǎn)錄因子,誘導(dǎo)IFN-γ因子的產(chǎn)生。近年來(lái)研究表明,Notch1在CD4+T細(xì)胞向Th1細(xì)胞極化過程中起重要調(diào)節(jié)作用并在一些疾病研究中得到證實(shí)。因此,我們推測(cè)Notch1受體信號(hào)參與了H.pylori感染誘導(dǎo)的CD4+T細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化的過程,在不同部位的胃腸道疾病(胃炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、潰瘍性結(jié)腸炎)中可能表現(xiàn)不同。本研究通過檢測(cè)外周血CD4+T細(xì)胞中Notch1、T-bet、Hes1(Notch1下游靶基因)及IFN-γ的表達(dá)變化,檢測(cè)血漿IFN-Y的含量,分析Notch1與T-bet、Hes1及IFN-γ的相關(guān)性,評(píng)估Notch1在H.pylori感染時(shí)是否參與Th1細(xì)胞的分化,并探討Notch1在H.pylori感染的不同部位的胃腸道疾病中的作用...

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１、Ｎｏｔｃｈ〗在正常人及／／．外／ｏｔ？感染者ＣＤ４１細(xì)胞中ｍＲＮＡ的表達(dá)水平??

Ｎｏｔｃｈｌ信號(hào)通路與疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，為了探討Ｎｏｔｃｈｌ信號(hào)是否參與??Ｈ砂／ｏｈ感染誘導(dǎo)宿主ＣＤ４＋Ｔ細(xì)胞反應(yīng)。利用Ｑ－ＰＣＲ實(shí)驗(yàn)，比較Ｈ砂／ｏｎ？感染??者與健康體檢者ＣＤ４＋Ｔ細(xì)胞中Ｎｏｔｃｈｌ?ｍＲＮＡ的表達(dá)水平差異，結(jié)果圖１顯示，??與對(duì)照組中Ｎｏｔｃｈｌ?ｍＲＮ....

圖２、Ｎｏｔｃｈｌ在漢砂／加感染伴不同部位炎癥疾�。茫模矗撸约�(xì)胞中ｍＲＮＡ的表達(dá)水平??＇

結(jié)果見表３。感染只表現(xiàn)上消化道炎癥時(shí)，Ｎｏｔｃｈｌ?ｍＲＮＡ在??不同的炎癥組中的表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＞０．０５）；與上消化道炎癥組比較，??潰瘍性結(jié)腸炎Ｎｏｔｃｈｌ?ｍＲＮＡ的表達(dá)升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０１），見圖２。??２８??

圖３、Ｈｅｓｌ在正常人及砂／ｏｎ？感染者ＣＤ４－Ｔ細(xì)胞中ｍＲＮＡ的表達(dá)水平??

Ｈｅｓｌ是Ｎｏｔｃｈ信號(hào)通路經(jīng)典的下游靶基因，為了進(jìn)一步了解Ｎｏｔｃｈｌ信??號(hào)通路激活情況，利用Ｑ－ＰＣＲ檢測(cè)Ｈ外／ｏＷ感染者ＣＤ４＋Ｔ細(xì)胞中Ｈｅｓｌ?ｍＲＮＡ??的表達(dá)水平。結(jié)果如

圖４、Ｈｅｓｌ?ｍＲＮＡ在凡／ｙ／ｏｒｆ感染伴不同部位炎癥疾�。茫模矗约�(xì)胞中的表達(dá)水平??＂

（Ｐ＞０．０５）；與上消化道炎癥組比較，潰瘍性結(jié)腸炎組的Ｈｅｓｌ?ｍＲＮＡ的表達(dá)差??異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０１），說(shuō)明在／／砂／〇７７＿感染的不同部位不同炎癥組Ｈｅｓｌ??的激活程度沒有顯著差異，見圖４。??３０??

本文編號(hào)：3962003