目的:構(gòu)建膽總管結(jié)扎模型來(lái)誘導(dǎo)膽汁淤積性肝纖維化,探究結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)在大鼠膽總管結(jié)扎模型誘導(dǎo)的膽汁淤積性肝纖維化中的表達(dá)。方法:從同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心購(gòu)買(mǎi)12只雄性SD大鼠(體重200g±10g)。通過(guò)膽總管結(jié)扎(BDL)模型來(lái)誘導(dǎo)膽汁淤積性肝損傷。利用H&E染色評(píng)價(jià)膽汁淤積模型的構(gòu)建,利用天狼猩紅染色,羥脯氨酸水平檢測(cè),免疫組織化學(xué),western blot,q RT-PCR等方法評(píng)估肝纖維化水平。CTGF在肝組織內(nèi)的表達(dá)水平通過(guò)免疫組織化學(xué),western blot,q RT-PCR來(lái)檢測(cè)。結(jié)果:BDL誘導(dǎo)膽汁淤積性肝損傷模型構(gòu)建成功,膽總管結(jié)扎后4周引起了明顯的肝纖維化,并導(dǎo)致肝內(nèi)CTGF表達(dá)水平升高,且CTGF主要表達(dá)在肝細(xì)胞內(nèi)。結(jié)論:CTGF在大鼠BDL引起的膽汁淤積性肝纖維化的肝內(nèi)表達(dá)水平增高,且主要表達(dá)在肝細(xì)胞內(nèi)。目的:探究結(jié)合性膽汁酸對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)CTGF表達(dá)的調(diào)控及其調(diào)控機(jī)制。方法:選取小鼠AML12和大鼠BRL肝細(xì)胞,用結(jié)合性膽汁酸刺激后通過(guò)western blot,q RT-PCR,含有CTGF啟動(dòng)子序列片段的熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)CTGF的表達(dá)...

【文章頁(yè)數(shù)】：87 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
全文英文縮略詞表
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分：結(jié)締組織生長(zhǎng)因子在大鼠膽總管結(jié)扎誘導(dǎo)的膽汁淤積性肝纖維化模型中的表達(dá)
    1.1 摘要
    1.2 Abstract
    1.3 引言
    1.4 材料與方法
    1.5 結(jié)果
    1.6 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分：結(jié)合性膽汁酸對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)CTGF表達(dá)的調(diào)控及其機(jī)制
    2.1 摘要
    2.2 Abstract
    2.3 引言
    2.4 材料與方法
    2.5 結(jié)果
    2.6 討論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄一 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號(hào)：3942326